郑州人民医院（450000）樊佳

1 资料与方法

1.1 一般资料 选取2017年8月～2019年2月我院晚期NSCLC患者86例，依照治疗方案不同分组，各43例。常规组男23例，女20例，年龄31～72岁，平均年龄（51.31±10.02）岁。研究组男22例，女21例，年龄30～71岁，平均年龄（50.22±10.10）岁；本研究经我院伦理委员会审核通过。且两组基线资料（性别、年龄）均衡可比（P＞0.05）。所有患者知情本研究并签署同意书。

1.2 方法 ①常规组给予注射用盐酸吉西他滨（远大医药黄石飞云制药有限公司，国药准字：H20133194）1000mg/m2第1d、8d静脉滴注，顺铂注射液（江苏豪森药业集团有限公司，国药准字：H20040812）75mg/m2第1d静脉滴注。②研究组在上述治疗基础上给予扶正散结方治疗，药方组成：黄芪30g、白花蛇舌草20g、北沙参15g、贝母15g、枸杞15g、麦冬15g、枝莲15g、陈皮10g、龙葵10g、天花粉10g、茯苓10g、石见穿10g、重楼10g、瓜蒌10g；伴胸水加葶苈子、猪苓；痰中带血加白茅根、三七、仙鹤草；口干阴虚烦热加黄柏、天冬；郁而热甚加黄芩、连翘；咳嗽气喘加紫苏子、白芥子。1剂/d，水煎煮取汁250ml，分早晚两次温服。28d为1个周期，两组均持续治疗2个周期。

1.3 疗效评估标准 患者病灶全部消失，持续时间超过4周为完全缓解（CR）；病灶直径总和下降≥30%，持续时间超过4周为部分缓解（PR）；病灶直径总和增大≤20%或下降＜30%为稳定（SD）；病灶直径总和增大＞20%为进展（PD）。临床获益率（CBR）=（SD＋PR＋CR）/总例数×100%。客观缓解率（ORR）=（PR＋CR）/总例数×100%。

1.4 观察指标 ①疗效。②不良反应发生率。

1.5 统计学分析 采用SPSS22.0对数据进行分析，计数资料n（%）表示，χ2检验，P＜0.05表示差异有统计学意义。

2 结果

2.1 疗效 两组CBR比较无显著差异（P＞0.05）；研究组ORR81.39%高于常规组60.46%（P＜0.05），见附表。

2.2 不良反应发生率 研究组不良反应发生率18.60%低于常规组39.53%（P＜0.05）。

3 讨论……

登录APP查看全文