韦日章 马文豪 黄莹莹

【摘要】新生血管性青光眼是一种难治性致盲新疾病，给家庭乃至社会造成极大的负担。新生血管性的发病机制较为繁杂，包含视网膜炎症、缺血缺氧或外伤等。但该病相对复杂，发病机制尚不明确，给临床治疗造成一定的难度。

【关键词】新生血管性青光眼;治疗

【中图分类号】R276.7   【文献标识码】A    【文章编号】2107-2306（2020）03-228-02

新生血管性青光眼是一种因各种因素引发的纤维血管组织增生，从而造成周边虹膜前黏连、房角小梁网阻塞、进行性房角关闭，最终造成房水外流通道障碍，眼压增高[1]。其是一种破坏性较高、致盲率高的难治性青光眼。新生血管性青光眼的发生、发展受较多因素影响，较为多见的因素包含视网膜中央静脉阻塞、糖尿病视网膜病变等[2]。但因该病的发病机制尚不明确，临床上争议较大，目前无特异性治疗方式，也是眼科亟需解决的问题之一。为此，本文就近年来临床对新生血管性青光眼的治疗进行整合，综述如下。

1 新生血管青光眼临床分期

1.1 青光眼前期（Ⅰ期）

新生血管性青光眼往往是在前房角或瞳孔缘部首先出现新校新生血管芽的扩张，之后新生血管从瞳孔周围贯穿眼部睫状带、巩膜突，甚至牵涉虹膜根部小梁网[3]。患者在初期前房出现新生血管，但眼压处于正常范畴中。

1.2 开角型青光眼期（Ⅱ期）

随着新生血管的增生，数量、形态及血管成分的转变，纤维性的血管膜逐渐遮盖虹膜，遮挡虹膜原本光滑的外观[4]。在此阶段，新生血管壁较薄，颜色鲜红，表现为典型虹膜红变，前房常伴有炎症反应。……