大黄酚介导AMPK依赖性信号通路抑制结肠癌SW480细胞的增殖、侵袭和裸鼠体内肿瘤形成①
2020-09-29代继源刘文杰王春辉
中国免疫学杂志 2020年14期
代继源 刘文杰 王春辉
(山东省昌邑市人民医院胃肠肛肠外科,昌邑 261300)
结肠癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,位居胃肠道肿瘤发病率前三,且不断上升[1,2]。结肠癌治疗以降低复发率和提高存活率为主要目标,包括手术治疗、化学治疗和放射治疗等综合治疗手段。目前,多种植物提取物被用于结肠癌防治,在亚洲,大黄广泛用于发热、腹泻治疗,具有解毒功效,主要活性成分是蒽醌类化合物,其中大黄酚对许多肿瘤细胞活性均有抑制作用,可通过线粒体钙超载诱导卵巢癌细胞死亡、并抑制其侵袭性;通过调节ROS、AKT和ERK1/2信号通路诱导绒毛膜癌细胞凋亡,抑制大肠癌细胞缺氧诱导的上皮间充质转化等[3-6]。然而,大黄酚对人结肠癌SW480细胞的作用尚未阐明。本实验以人结肠癌SW480细胞株为研究对象,研究大黄酚对其体外增殖、侵袭和体内肿瘤形成的影响及作用机制。
1 材料与方法
1.1材料
1.1.1材料 人结肠癌细胞株SW480购自中国医学科学院基础医学研究所细胞中心;SPF级裸鼠购自北京维通利华实验动物公司,本研究动物实验在我院动物伦理委员会批准下进行。RPMI1640培养液、FBS、0.25%胰蛋白酶、DMSO购自美国Gibco公司;注射用硫酸链霉素购自华北制药股份有限公司;注射用青霉素钠购自上海新先锋药业有限公司;RIPA裂解液、大黄酚(纯度≥98%)购自美国Sigma公司,大黄酚用DMSO和无血清培养基溶解配制;BCA试剂盒购自碧云天生物科技公司;单克隆抗体、辣根过氧化物酶标记二抗购自美国Santa Cruze公司;免疫组化检测试剂盒购自北京中杉金桥生物技术有限公司;……
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