张艳阳，冀瑞朴，李晗，刘俊喜，袁卉馥

(河北北方学院, 河北 张家口 075000)

麻黄(EphedrasinicaStapf)主要分布于我国干旱、半干旱荒漠植物区系的新疆、甘肃、内蒙、宁夏等省区[1]，不仅具有极高的药用价值，对改善沙地生态环境、保护草地资源也发挥着重要作用[2-3]。盐害是植物的主要胁迫因素之一，盐逆境引起的渗透胁迫和离子毒害使植物细胞电子传递的电子增加，ROS大量产生，并导致细胞的氧化损伤[4]。外源硝普钠(SNP)作为NO供体参与到活性氧代谢中，可显著提高植物的抗旱能力[5]；亚精胺(Spd)不仅可直接与ROS反应，还可通过提高抗氧化酶活性参与胁迫条件下ROS 清除，增强植物抗逆性[6]；水杨酸(SA)是一种广泛存在于植物体内的小分子酚类物质，又是一种内源性激素，参与调节植物许多生理过程[7]。研究表明，SNP 、Spd和SA能够诱导植物在非生物逆境下产生病程相关蛋白，增加渗透调节物质，提高酶活性，进而改善植物对于逆境胁迫的抗性[8-10]。本试验以麻黄为试验材料，采用SNP、Spd和SA对盐胁迫下麻黄根系生长抑制和氧化损伤进行缓解，筛选最佳外源物质及浓度，旨在为盐碱地麻黄种植提供理论依据。

1 材料与方法

1.1 试验材料

供试材料为张家口市农科院培养的当年生麻黄幼苗。当麻黄长到3～4片时，移植到盛有1/2Hoagland营养液的塑料盒中培养，进行试验。试验所用的药品SNP由美国BIO BASIC INC公司提供；Spd为Sigma 公司提供；SA由天津市光复科技发展有限公司提供；Hoagland营养液由北京溪青春农业科技有限公司提供。

1.2 试验方法

采用张家口市农科院培养的当年生麻黄幼苗，麻黄幼苗长至3～4片叶时，选择生长一致的幼苗冲洗干净后移栽至盛有1/2Hoagland营养液塑料盒(20 cm×12 cm)中进行预培养，预培养7 d后进行初步处理。……