Vogt-小柳-原田综合征(Vogt-Koyanagi-Harada syndrome，VKH 综合征)，是我国常见葡萄膜炎类型之一，此病有典型临床进程，及时治疗可完全治愈，视力预后较好，但VKH综合征常因误诊而耽误治疗，导致病情进展甚至视力丧失[1]。本文报道VKH综合征合并视网膜分支静脉阻塞1例，以期进一步提高对该综合征的认识。

患者女性，54岁。于2018年11月12日因双眼视物模糊10余天来我院就诊。发现血压升高5 d，未治疗，平素血压控制140/90 mmHg左右；否认其他全身病及眼部既往病史。眼科检查：视力：右眼0.06，矫正0.2(+4.00 DS/-0.75 DC×105°)，左眼0.1，矫正0.4(+3.75 DS/-0.50 DC×90°)。非接触眼压：右眼17 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),左眼17 mmHg，双眼结膜无充血，角膜透明，前房深，房水清，虹膜无粘连，瞳孔圆，直径约3 mm，光反应迟钝，晶状体皮质楔形混浊，核I级混浊，玻璃体尘状混浊。间接检眼镜检查:右眼视盘水肿、边界不清，动脉细，静脉迂曲扩张，颞上分支静脉迂曲扩张，周围视网膜可见片状出血，黄斑区水肿皱褶。左眼视盘水肿、边界不清，动静脉细，视网膜水肿皱褶累及黄斑区，中心凹反光未见。荧光素眼底血管造影(fundus fluorenseen angiography，FFA)显示:右眼视乳头边界毛糙,荧光渗漏呈现高荧光，颞上象限大片毛细血管无灌注区;左眼视乳头边界毛糙,荧光渗漏呈现高荧光，造影中期黄斑中心见多个高荧光点，晚期黄斑中心荧光积存(图1)。VEP：双眼P100波(1.0°大方格)、(15′小方格)波幅均降低，潜伏期尚可。ERG：双眼视杆反应、明适应轻度降低，余反应尚可。眼部彩超：双眼眼动脉及各分支动脉流速基本位于正常范围。颈部彩超：颈动脉轻度硬化。实验室检查: 血常规、肝肾功能、红细胞沉降率、梅毒快速血清反应试验、胸部正侧位片、颅脑MRI均未见异常。……