庞传平

【关键词】阿帕替尼;晚期恶性肿瘤;安全性;有效性;低剂量

【中图分类号】R739.5 【文献标识码】B 【文章编号】1002-8714（2020）05-0135-01

恶性肿瘤俗称癌症，是指机体在各种致瘤因素作用下，局部组织的细胞异常增生而形成的局部肿块，可破坏组织、器官的结构和功能，引起坏死出血合并感染，最終可能导致患者因器官功能衰竭而死亡[1]。临床证实，血管的新生在恶性肿瘤的发生和转移中发挥重要作用。肿瘤血管呈螺旋形，可促使血管内血液流量增加，血液压力变大，促使肿瘤营养吸收，加快瘤体生长，其中血管内皮生长因子及VEGF受体2介导的信号转导通路是肿瘤血管生成的重要途径。阿帕替尼是全球首个被证实在晚期胃癌标准化疗失败后安全有效的小分子抗血管生成靶向药物[2]，可有效延长晚期恶性肿瘤患者生存时间，提高患者治疗依从性。阿帕替尼推荐剂量为850mg/d，但经临床证实因患者实际身体情况，850mg/d治疗剂量多数患者不能耐受，因此为保证患者安全性和依从性，采取适当降低治疗剂量。本研究旨在探讨低剂量阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤的安全性及有效性，具体结果如下：

1 资料与方法

1.1一般资料

选取我院2016年1月至2019年2月收治的72例晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，其中男50例，女22例，年龄最大75岁，最小37岁，平均年龄（64.34±7.19）岁;病因胃癌16例，肺癌17例，卵巢癌12例，肝癌10例，软组织肉瘤8例，食管癌5例，黑色素瘤3例，腹膜癌1例。根据ECOG评分与年龄将患者分为研究组（n=28，250mg）和对照组（n=44，500mg），组间上述基本资料对比无明显差异，（P>0.05）具有可比性。选……