吴锦伟，承婷，王琦，沈睿智

（无锡市第二人民医院，江苏 无锡 214002）

0 引言

非小细胞肺癌起病隐匿，发现时多已进展至中晚期，常致患者呼吸困难、体重下降等[1]，诊治不当会对患者的恢复进展、生命健康造成威胁[2]。本院常以康莱特注射液联合单独化疗方法辅助诊治中晚期非小细胞肺癌患者，可对其免疫水平、肺部功能作一定改善。为研究其具体疗效，笔者分析了康莱特注射液在中晚期非小细胞肺癌患者中的实际作用，内容如下。

1 资料和方法

1.1 一般资料。选定本院于2017年11月至2019年5月收诊的中晚期非小细胞肺癌患者50例，等距抽样法分观察（化疗+康莱特注射液）、对照（单纯化疗）2组，各25例。入选标准：⑴知情同意书已签署，均属自愿参与。⑵病例资料完整，且其精神状态、依从性均良好，均符合中晚期非小细胞肺癌病况。排除标准：⑴预计生存期＜12周。⑵化疗禁忌证者。观察组，女11例，男14例；年龄44-74岁，平均（55.81±6.25）岁；对照组中，女12例，男13例；年龄43-77岁，平均（55.36±6.33）岁。比较以上资料，P＞0.05：组间无差异。

1.2 方法。对照组，单纯化疗，方法：给予患者顺铂（批准文号：H37021357；厂家：齐鲁制药公司）、多西他赛注射液（批准文号：H20020543；厂家：江苏恒瑞医药公司）行化疗诊治，前者剂量为25 mg/m2（d1-3），后者剂量是75 mg/m2（d1），共治疗42 d。观察组，化疗+康莱特注射液，方法：对照组基础上给予患者康莱特注射液（批准文号：Z10970091；厂家：浙江康莱特药业）行注射治疗，日用一次，剂量为200 mL。共治疗42 d。

1.3 观察指标。观察评测2组中晚期非小细胞肺癌患者的IgG、IgM、IgA及CD4+/CD8+。免疫比浊法用于评测患者的IgG、IgM及IgA；流式细胞仪用于评测患者的CD4+/CD8+。

1.4 统计学处理。应用SPSS 21.0软件，计量资料上（t检验），两组中晚期非小细胞肺癌患者的IgG、IgM、IgA、CD4+/CD8+用“±s”显示；P＜0.05：组间有差异。

2 结果

2.1 比较两组中晚期非小细胞肺癌患者的免疫球蛋白水平。观察组中晚期非小细胞肺癌患者诊治后的IgG、lgM、LgA均高于对照组（P＜0.05），如表1。

2.2 比较两组中晚期非小细胞肺癌患者的T淋巴细胞亚群水平。观察组中晚期非小细胞肺癌患者的CD4+/CD8+高于对照组（P＜0.05），如表2。

表1 对比两组中晚期非小细胞肺癌患者免疫球蛋白水平（±s，mg/L）

表1 对比两组中晚期非小细胞肺癌患者免疫球蛋白水平（±s，mg/L）

组别 例数 IgG IgM IgA诊治前 诊治后 T P 诊治前 诊治后 T P 诊治前 诊治后 T P观察组 25 10.84±0.72 9.46±0.69 6.919 0.000 1.42±0.26 1.18±0.23 3.457 0.000 1.54±0.32 1.28±0.25 3.201 0.002对照组 25 10.71±0.79 7.83±0.62 14.339 0.000 1.48±0.24 0.77±0.19 11.597 0.000 1.58±0.29 0.89±0.18 10.108 0.000 T 0.608 8.786 - - 0.848 6.872 - - 0.463 6.330 - -P 0.546 0.000 - - 0.401 0.000 - - 0.645 0.000 - -

表2 对比两组中晚期非小细胞肺癌患者的T淋巴细胞亚群水平（±s）

表2 对比两组中晚期非小细胞肺癌患者的T淋巴细胞亚群水平（±s）

组别 例数 例数 诊治前 诊治后 T P观察组 25 25 1.26±0.27 1.12±0.18 2.157 0.036对照组 25 25 1.29±0.25 0.95±0.13 6.033 0.000 T--0.408 3.828 - -P--0.685 0.000 - -

3 讨论

非小细胞肺癌病因多与遗传、电离辐射、吸烟、大气污染、职业环境等因素有关[3]，是一种表现多为食欲下降、痰血、咯血、胸部胀痛、呼吸困难、体重减轻、低热及疲乏等症状的肿瘤科常见病[4]，其中以中晚期非小细胞肺癌较为常见，一般采取化疗手段居多。化疗可杀死中晚期非小细胞肺癌患者的肿瘤细胞，缓解患者的瘤负荷，但亦会破坏患者的机体免疫系统与骨髓造血系统[5]。故本院常以康莱特注射液与化疗手段对中晚期非小细胞肺癌患者进行联合治疗，可有效稳定患者的病情，抵抗患者的癌症恶病质，提升患者的机体免疫功能，并可对其肿瘤复发、肿瘤转移进行预防[6]，疗效良好。如表1、2，观察组中晚期非小细胞肺癌患者诊治后的IgG、lgM、LgA、CD4+/CD8+均优于对照组（P ＜0.05）。对比可证化疗联合康莱特注射液在中晚期非小细胞肺癌患者中的效用较单纯化疗更佳。其原因主要与康莱特注射液是一种成分主要为薏苡仁油的抗肿瘤制剂有关，该药物具有渗湿利水、健脾止泻、清热排脓等效果，可对患者的巨噬细胞吞咽能力、脾淋巴细胞增殖作一定提升，诱导患者的肿瘤细胞凋亡。

综上所得，中晚期非小细胞肺癌患者应用康莱特注射液联合化疗方法，可对患者的免疫能力、康复能力行有效促进，具有一定推广价值。