利妥昔单抗联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的效果
2020-08-07张肇铱赵琼
张肇铱,赵琼
(河南科技大学第一附属医院 肿瘤科,河南 洛阳 471003)
非霍奇金淋巴瘤(non-hodgkin’s lymphoma,NHL)为临床常见恶性肿瘤,我国发病率较高,病变位置主要在淋巴器官,分为NK/T细胞、T细胞、B细胞3种类型,其中B细胞型占总数的70%~85%,且约95%的B细胞型NHL表达CD20[1]。现阶段,CHOP方案(泼尼松、长春新碱、多柔比星、环磷酰胺)为治疗NHL的一线方案,但长期缓解率<50%,且大量使用易损伤骨髓造血细胞,临床应用存在局限性[2]。利妥昔单抗是一种新型免疫制剂,可结合CD20抗原杀伤肿瘤细胞,目前在NHL治疗中得到广泛应用。本研究选取62例NHL患者,探讨利妥昔单抗联合CHOP方案的治疗效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料选取2017年1月至2018年8月河南科技大学第一附属医院收治的62例NHL患者为研究对象,按随机数表法分为对照组与观察组,各31例。对照组:男20例,女11例;年龄39~77岁,平均(57.85±9.32)岁;Ann arbor分期Ⅰ~Ⅱ期8例,Ⅲ期17例,Ⅳ期6例;国际预后指数(international prognostic index,IPI)评分0~1分5例,2分11例,3分9例,4~5分6例。观察组:男19例,女12例;年龄40~77岁,平均(58.54±9.19)岁;Ann arbor分期Ⅰ~Ⅱ期7例,Ⅲ期18例,Ⅳ期6例;IPI评分0~1分6例,2分12例,3分8例,4~5分5例。两组年龄、性别、Ann arbor分期、IPI评分比较,差异无统计学意义(均P>0.05),具有可比性。本研究经河南科技大学第一附属医院医学伦理委员会审核通过。
1.2 选取标准(1)纳入标准:①签署知情同意书;②经病理诊断证实为NHL;③首次入院治疗。(2)排除标准:①伴有肝肾功能异常、化疗禁忌证、其他恶性肿瘤;②预计生存期<3个月;③卡氏评分<60分;④妊娠期或哺乳期妇女。
1.3 治疗方法对照组接受CHOP方案治疗:泼尼松(广东三才医药集团有限公司,国药准字H44023869)口服,每日100 mg,第1~5天;长春新碱(广东岭南制药有限公司,国药准字H20065857)静脉滴注,1.4 mg·m-2,第1天;多柔比星(汕头经济特区明治医药有限公司,国药准字H44024476)静脉滴注,50 mg·m-2,第1天;环磷酰胺(菏泽睿鹰制药集团有限公司,国药准字H20055196)静脉滴注,750 mg·m-2,第1天。21 d为1个疗程,持续用药6个疗程。观察组在对照组基础上接受利妥昔单抗(f.hoffmann-la roche limited,批准文……
