李万奎，石春健

(1.河南圣德医院 神经内科，河南 信阳 464000；2.信阳职业技术学院 医学部，河南 信阳 464000)

脑卒中具有较高的致残率、死亡率及复发率，已成为我国居民第一位的死亡原因[1]，其中缺血性脑血管疾病占脑卒中的60%～70%，严重危害人民身体健康。随着目前诊疗技术的提高，通过静脉或动脉溶栓及机械开通，已成为挽救缺血脑组织的重要措施之一，可在很大程度上促进缺血性脑血管疾病神经功能的恢复[2]，但缺血再灌注损伤却是其不可避免的并发症。研究表明，缺血再灌注可引起血管内皮细胞损伤，导致其形态和功能发生变化[3]，而内皮细胞功能损伤是心脑血管疾病的早期病理变化基础[4]。细胞受损后引发的氧化应激亦起重要作用，可触发一系列级联反应，最终导致神经细胞死亡和神经功能障碍[5]。

阿托伐他汀钙是临床治疗及预防缺血性脑血管疾病的一线药物，不仅能降低血脂，稳定斑块，而且能改善血管内皮功能和抗氧化应激[6]。本研究通过缺血再灌注制作人脐静脉内皮细胞(human umbilical vein endothelial cell，HUVEC)损伤模型，采用四甲基偶氮唑盐比色法(methyl thiazolyl tetrazoliun，MTT)及乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase，LDH)活力测定反应细胞的增殖活力及损伤程度，检测上清液丙二醛(malondialdehyde, MDA)水平、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)活性及总抗氧化能力(total antioxidant capacity，T-AOC)来分析各组HUVEC氧化应激状态，探讨阿托伐他汀钙对缺血再灌注诱导HUVEC损伤和氧化应激的影响。

1 资料与方法

1.1 实验资料

1.1.1药物 阿托伐他汀钙标准品购自中国药品生物制品检定所。

1.1.2试剂 DMEM培养基购自GIBCO公司，胰蛋白酶购自武汉普诺赛生命科技有限公司，胎牛血清购自杭州四季青生物工程材料有限公司，LDH、MDA、T-AOC、SOD试剂盒购自南京建成生物工程研究所。……