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精浆硒与精子质量及GPx4 铁死亡通路机制的关系分析

2020-08-04周琦刘瑜龚炜陈晓兰朱科衡蔡小花

世界复合医学 2020年5期
关键词:质量研究

周琦,刘瑜,龚炜,陈晓兰,朱科衡,蔡小花

深圳市人民医院计划生育科,广东深圳 518020

全球性社会及健康问题中,男性不育呈现上涨趋势,对其疾病发病病因机制尚不完全明确,但有研究表明,缺少硒或硒过量是影响精子质量导致不育症的重要病因之一[1]。 硒作为机体必须微量元素,以硒蛋白形式存在并发挥生物学作用。 若机体缺乏硒或过量,往往导致机体系统结构损伤及功能下降,但对其具体病理机制尚不明确。 研究表明[2],铁死亡通路机制中,磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(GPx4)在精子发生发展的过程中发挥重要作用,成熟精子中转变为失去酶活性必须结构蛋白成分。 该研究选取2019 年1—12 月期间收入少弱精子症患者50 例为研究对象,就精浆硒与精子质量及GPx4 铁死亡通路机制的关系作如下分析,现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

抽取该院收入少弱精子症患者总计50 例作为该次观察组,另选取同期收入健康体检者50 名作为该次对照组,纳入标准:①所有纳入对象配偶均无生育障碍;②所有纳入对象自愿参与该次研究,并签订知情同意书;③该次研究经该院伦理委员会批准。 排除标准:①合并影响生育的异常性疾病、性功能障碍以及外生殖器异常者;②工作环境会影响精子质量及不良生活习惯者; ③长期服用药物者。 对照组中年龄28~42 岁,平均(32.6±1.9)岁,观察组中年龄27~43 岁,平均(33.7±2.1)岁,两组一般资料差异无统计学意义(P>0.05)。

1.2 方法

所有对象均禁欲3~7 d,手淫法提取精液,并装置在干燥洁净量杯内,放置在37℃温箱中30 min,液化后并进行精液常规分析。……

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