王凌星， 洪姗燕， 杨美丽， 黄红红

(福建医科大学附属第二医院神经内科， 泉州 362000)

人类生命有三分之一是处在睡眠状态，睡眠对人类身心健康的维持起着至关重要的作用。睡眠剥夺是指由于环境因素或自身原因导致正常生理所需睡眠量不能得到满足的状态[1],可分为急性睡眠剥夺和慢性睡眠剥夺[2]。在现代社会，慢性睡眠剥夺更为普遍并且容易遭到忽视，有越来越多的成年人每日睡眠时间不足6 h[3]。动物实验已经表明，慢性睡眠剥夺可以引起脑部小胶质细胞活化和炎性细胞因子表达的增加[4, 5]，这提示慢性睡眠剥夺可导致神经炎性反应，但睡眠剥夺对小胶质细胞亚型的影响尚不明确。离子钙接头分子(ionized calcium binding adaptor molecule-1,Iba-1)在中枢神经系统的小胶质细胞中特异性表达，是小胶质细胞的标记物，而诱导型一氧化氮合成酶(inducible nitric oxide synthase,iNOS)和精氨酸酶1(arginase1,Arg1)分别是小胶质细胞亚型M1和M2的标志物，因此在慢性睡眠剥夺大鼠脑部检测上述指标可以明确小胶质细胞的活化情况及细胞亚型改变。

丁苯酞(dl-3-n-butylphthalide)与芹菜种籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同，其化学名是消旋-3-正丁基苯酞，是人工合成的消旋体。丁苯酞已被广泛用于缺血性卒中患者，它可以增加缺血区域的脑血流量并改善微循环、保护线粒体功能、改善脑能量代谢促进缺血后的神经功能恢复[6, 7]。此外，动物实验发现，丁苯酞可在糖尿病、阿尔茨海默病、帕金森病、脑外伤等多种疾病中抑制炎症反应[8-11]，并且其对炎症反应的影响是与小胶质细胞相关的。……