孙明炯 尚占民

胃癌是最常见的消化系统恶性肿瘤，易侵袭和转移，进展期胃癌5年生存率约为30%，预后极差［1］。分子生物学研究表明，胃癌发病受原癌基因、抑癌基因、凋亡基因等多种基因调控［2］。随着基因研究的深入，人们期望胃癌相关基因的研究，能够为胃癌的早期诊断、靶向治疗和预后判断提供依据。Vav3是原癌基因Vav家族成员，在胃癌组织中异常高表达，参与胃癌的侵袭和转移通路，介导疾病进展［3］。TIP30是国外学者新发现的抑癌基因，具有丝氨酸/苏氨酸激酶活性，通过调节RNA聚合酶Ⅱ的活化和转录影响细胞增殖与分化［4］。Liu 等［5］研究发现，TIP30 可通过抑制胃癌血管生成，抑制胃癌进展，但TIP30在胃癌组织中异常低表达。本研究分析了胃癌组织中TIP30、Vav3的表达与胃癌临床病理参数的关系，以期为胃癌的侵袭转移和预后判断提供理论依据。

1 资料与方法

1.1 基本资料 选择我院于2015年1月至2016年1月收治的120例行胃癌切除的胃癌病人（术后进行常规化疗）作为研究对象。其中，男82例，女38例；年龄 60～85岁，平均（68.2±4.5）岁；分化程度G1期12例，G2期27例，G3期81例；TNM分期Ⅰ～Ⅱ期38例，Ⅲ～Ⅳ期82例；肿瘤直径≥5 cm 66例，＜5 cm 54例；淋巴结转移72例，血管浸润73例。

1.2 纳入标准 （1）经病理确诊为胃癌；（2）有完整的临床资料；（3）术前未进行化疗或生物治疗；（4）原发性胃癌；（5）无免疫治疗史；（6）年龄 ＞60岁。病人均知情同意，并签署知情同意书。

1.3 排除标准 （1）手术未能切除病灶；（2）合并其他类型肿瘤；（3）肿瘤复发；（4）围手术期因其他原因导致死亡；（5）因肿瘤破裂出血、肠梗阻、穿孔等行急诊手术者。

1.4 研究方法

1.4.1 TIP30、Vav3表达测定：采用免疫组化法定量检测癌组织和癌旁组织中TIP30、Vav3的表达情况。……