贾 丛，杜亚蓉,2*，孙 坤*

1西北师范大学 生命科学学院；2中国科学院 近代物理研究所，兰州 730000

沙棘隶属于胡颓子科(Elaeagnaceae)沙棘属(Hippophae)，为小乔木或灌木。沙棘黄酮类化合物是沙棘最重要的活性成分之一，其单一黄酮类化合物以槲皮素、异鼠李素、山奈酚为主。具有抗肿瘤[1]、抗炎[2]、保护心脑血管[3]、提高机体免疫力[4]等方面的功效。肺癌是目前世界上最常见的癌症之一，具有发病率高、死亡率高等特点，其死亡率较高的主要原因是肺癌患者在首次诊断后经常发生转移和产生放化疗抗性[5]。近年来，沙棘在抗肿瘤方面的研究工作逐渐得到认可，且沙棘总黄酮的肠吸收特性明显优于单一黄酮类化合物异鼠李素[6]。已有研究证明，沙棘中黄酮类化合物对结肠癌HT29细胞[7]，前列腺癌PC-3细胞[1]，乳腺癌Bcap-37细胞[8]等多种肿瘤细胞都具有抑制作用。在非小细胞肺癌中，黄酮类化合物对顺铂等一些化疗药物有增敏作用[9]。本研究以沙棘属的3种沙棘植物为材料，检测其总黄酮对A549增殖的抑制作用，进一步分析西藏沙棘总黄酮对肺癌细胞侵袭和迁移能力的影响，并初步探讨了相关分子机制，以期为高效开发利用沙棘资源提供理论基础。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 实验材料

中国沙棘叶采自甘南藏族自治州阿万仓，西藏沙棘叶、肋果沙棘叶均采自青海省祁连县，经西北师范大学孙坤教授鉴定为西藏沙棘(H.tibetanaSchlecht.)、中国沙棘(H.rhamnoidesL.subsp.sinensisRousi)、肋果沙棘(H.neurocarpassp.neurocarpa)。

1.1.2 实验试剂

甲醇及乙醇(国药集团)；芦丁标准品(北京Solarbio公司804D0218)；槲皮素、异鼠李素、山奈酚标准品(上海源叶公司)；……