钟德斌，莫翔

（南宁市第一人民医院 检验科，广西 南宁）

0 引言

复发性流产[1]是指患者连续发生2 次及以上自然流产的现象，一般为早期流产。导致复发性流产的因素复杂多样，环境因素、感染因素及免疫性因素等都可能引起复发性流产。其中父母染色体异常是最常见的原因之一[2]。约5%的复发性流产患者存在染色体异常，进而导致胚胎染色体异常。染色体异常最常见的表现的染色体易位，如相互易位、罗伯逊易位等[3]。这类染色体变异在减数分裂时会产生不平衡配子，进而导致患者自然流产或死胎等不良结局[4]。因此，研究染色体异常对复发性流产患者的临床治疗有着重要意义。本研究通过对我院200 例复发性流产患者染色体进行检测，旨在探讨染色体异常对流产的影响，为临床诊治提供新思路，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取在我院就诊的200 例复发性流产患者，其中女性年龄24～41 岁，平均（32.5±8.5）岁，流产次数均≥2 次。

纳入标准：（1）自然流产≥2 次者；（2）夫妻双方均身体健康，无遗传家族病史者；（3）男性精液正常者。

排除标准：（1）生殖道感染或畸形者；（2）人为目的导致流产者；（3）有酗酒或吸毒等明确危害生育者；（4）临床资料不全者。

1.2 方法

在无菌环境下采集患者外周静脉血5 mL，与肝素混匀抗凝，培养淋巴细胞，采用常规G 显带方法检测染色体核型。每例25 个中期分裂相细胞，选择分散良好的分裂相进行配对，根据人类细胞遗传学命名染色体。采用C 显代核型分析确认患者染色体多态性变异。……