蒋小平 樊华 严建耀 朱红玲

卵巢癌作为妇科常见肿瘤之一，其发病率和死亡率均较高，与其他肿瘤发病相似，卵巢癌发生发展与细胞侵袭、血管生成等密切相关[1]。研究报道[2]称卵巢癌的发生发展与癌基因的异常活化表达有关。近期有学者[3]研究发现，微小RNA(miRNA)能够调控相关癌基因，作为非编码的小分子RNA，miR-150-5p由22个核苷酸构成，有研究[4]已经证实其能够通过某种特定通路参与肿瘤的发生发展。磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol 3-kinase，PI3K)/蛋白激酶B(protein kinase B，Akt)在多种肿瘤中处于激活状态，参与肿瘤细胞的增殖和凋亡过程。研究报道[5]，抑制PI3K/Akt能够明显降低癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力，而miR-150-5p是否能够基于PI3K/Akt信号通路来对卵巢癌细胞增殖凋亡的机制进行调控尚未有研究报道。因此，本研究通过干扰miR-150-5p的表达，研究其对卵巢癌增殖、凋亡和PI3K/Akt信号通路影响，以期为临床治疗卵巢癌提供新的靶点。

材料和方法

一、临床标本及资料

选取2016年4月—2018年12月于本院妇科就诊的82例卵巢癌患者作为研究对象，患者年龄22～65周岁，平均(43.5±6.8)岁。纳入标准：(1)经病理学检测确诊为卵巢癌的患者；(2)纳入患者均为初次诊断；(3)在本院经手术切除卵巢癌组织标本。排除标准：术前接受过放化疗治疗。手术将患者病变组织切除后，立即在距离肿瘤2 cm位置处切下0.6 cm大小的正常卵巢组织，同时留取同样大小的癌组织样本，快速放入冷存管液氮保存，样本留取过程中注意交叉污染。本实验经本院伦理委员会批准，所有参与研究患者均签署知情同意书。……