18F-PSMA-1007前列腺癌PET/CT检查的药品不良反应分析

2020-06-17陈世容肖定琼王潇雄程祝忠

分子影像学杂志 2020年2期

陈世容，陆皓，赵檬，肖定琼，王潇雄，程祝忠

四川省肿瘤医院PET/CT中心，四川成都610041

18F-PSMA-1007 PET/CT检查是一种将前列腺特异膜抗原（PSMA）用氟的放射性同位素（18F）标记后注入患者体内，待循环一定时间后利用PET/CT设备进行成像的一种针对前列腺癌及其转移癌的全新的分子影像学检查方法［1-2］。目前国内由于放射性同位素制备设备的差异，PSMA的标记主要集中在镓（68Ga）和氟（18F）两种同位素，此两种示踪剂临床显像及应用已有报道［3-4］。但是当一种新的示踪剂应用于临床，在成像过程中是否会出现一些区别于临床常用示踪剂（18F-FDG）PET/CT检查的药品不良反应及检查准备，目前鲜有报道。随着18F-PSMA-1007 PET/CT检查在某院PET/CT中心逐步开展，作者团队就检查中出现的药品不良反应加以整理分析并提出解决方案，现报道如下：

1 资料与方法

1.1 一般资料

选择2019年5～8月行18F-PSMA-1007 PET/CT检查患者58例作为观察组，使用针对18F-PSMA-1007示踪剂增加了预检筛查及示踪剂注射前稀释的检查流程。纳入标准：患者因血清前列腺特异性抗原（PSA）增高临床怀疑前列腺癌需行PSMAPET/CT检查。排除标准：由于18F-PSMA-1007 PET/CT检查需安静状态下循环代谢3 h且需在检查时平躺并保持止动15 min以上，伴有骨转移癌痛无法行上述配合的的患者排除在外。

在数据库中回顾性随机抽取2019年1～4月使用常规检查流程的患者58例作为对照组。观察组患者年龄25～75岁（52.65±2.77岁），对照组患者年龄29～79岁（62.91±2.35岁）；两组患者均为男性，其他一般资料差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。本研究已通过伦理委员会批准。