栾鑫超， 张冰琦， 孙笠原， 于丽莉， 侯殿雅， 徐亚维

(吉林农业科技学院 生物与制药工程学院， 吉林 吉林 132101)

随着转基因玉米的扩大种植，对转基因玉米安全性问题的争议也越来越大，转基因作物检测的重视程度越来越高[1,2]。国际食品规定委员会制定了国际转基因食品的安全准则并且出台了相关政策，对转基因成分进行标识，因此，急需一种快速检测方法满足玉米产品在种植及贸易中的监控需要。

Bar基因是从链霉菌中提取得到的，现已被证实具有良好抗草丁膦(PPT)除草剂的性能。由于其非选择性、广谱、无残留的优点被广泛用于植物转基因的选择标记，Bar基因也常被作为检测转基因的靶标元件。现有检测方法中，核酸法因其准确快速日益受关注，如聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)、实时荧光定量PCR和基因芯片等。荧光定量PCR技术是转基因成分检测的“金标准”，应用最为广泛。然而荧光定量PCR技术需高端的仪器、整体反应对污染物和抑制剂敏感、以及操作要求较高等，都难以满足非实验环境下现场检测。基因芯片技术成本高、数据分析复杂。检测外源基因的表达产物常因加工过程中产品丧失抗原性导致无法检测[3]。核酸法因其准确快速日益受关注，如聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction, PCR)、实时荧光定量PCR和基因芯片等；但因需要昂贵的PCR仪及专业化的操作人员未能得到普及；基因芯片技术成本高、数据分析复杂。因此，现阶段急需一种简单、快速且高效的诊断方法。核酸序列依赖性扩……