小儿哮喘应用孟鲁司特联合布地奈德治疗的疗效
2020-06-12林松
林 松
(广西壮族自治区南宁市马山县人民医院,广西 南宁 530600)
小儿哮喘是临床中一种较为常见的慢性呼吸道疾病,患儿主要表现为鼻痒、喷嚏、流清涕、揉鼻子、咳嗽、喘息、呼吸困难等,不仅会对儿童的日常学习、生活和活动产生影响,还会阻碍其生长发育[1]。本次选取86例哮喘患儿,进行单一/联合用药治疗,对其具体的临床价值展开研究,结果汇总如下。
1 资料及方法
1.1 资料与方法
纳入本科室(2017年06月-2018年12月)接收的哮喘患儿(n=86)展开研究,分为2组(治疗方案),即每组43例样本。对照组:男(n=21)、女:(n=22);年龄范围4~9(平均:6.2±2.2)岁;观察组:男(n=20)、女:(n=23);年龄范围4~9(平均:6.3±2.3)岁。对两组基本资料进行统计比对,未发现统计学差异(P>0.05)。本次实验已于开始前上报我院伦理委员会,并获得批准。
纳入标准:①哮喘症状持续/反复发作在一个月以上的患儿;②本次研究开展前未接受其他药物治疗的患儿;③家属表示愿意参与,并签订相关同意书的患儿。
排除标准:①对本次实验所用药物过敏的患儿;②存在其他重要器官障碍或病变的患儿。
1.2 方法
对照组:采用布地奈德[Orion Corporation Orion Pharma,Espoo Plant(芬兰奥立安集团),H20140421,规格:200μg*200吸(沐而畅茜乐)]治疗,200~400μg/次,1~2次/天,连续治疗两个月。
观察组:以对照组为基础,结合孟鲁司特钠咀嚼片(白三平)[四川大冢制药有限公司,国药准字H20064828 ,规格:5 mg*5s]睡前服用,1片/次,1次/天,连续治疗两个月。
1.3 观察指标
①统计两组患儿临床指标(夜/日间喘息次数、β-受体激动剂使用天数、FEV1、PEF);
②统计两组患儿的治疗效果。评判标准[2],显效:临床相关症状基本消失,且未出现不良反应;有效:相关症状有所改善,咳嗽次数明显减少;无效:临床症状无变化,甚至加重。总有效率(%)=[显效数+有效数]/总数*100%。
1.4 统计学方法
采用统计学软件SPSS 22.0进行统计,计量资料以“±s”表示,采用t检验,计数资料以百分数(%),例(n)表示,采用x2检验,两组数据资料,以P值区间(P<0.05)表示统计学差异。
2 结 果
2.1 两组临床指标情况
治疗前两组患者的临床指标均无差异,经过两个月的治疗2组患者的临床症状均有所改善,且观察组患儿的月喘息(日/夜间)次数、β-受体激动剂使用天数均显著减少,FEV1和PEF显著上升。(见表1)
表1 两组患儿临床指标对比情况(±s,n=43)
表1 两组患儿临床指标对比情况(±s,n=43)
组名 夜间喘息(次/月) 日间喘息(次/月) β-受体激动剂使用天数(天) FEV1(L) PEF(L)治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后 治疗前 治疗后对照组 8.2±2.7 3.2±0.8 15.1±3.2 6.2±1.5 14.8±5.3 8.4±2.0 1.1±0.4 1.2±0.8109.9±11.8129.4±11.7观察组 7.9±3.5 1.5±0.2 13.9±3.0 2.7±1.4 15.6±4.9 3.3±1.1 1.2±0.1 1.5±0.4 108.1±9.9150.2±10.9 t 0.445 13.519 1.794 11.186 0.727 14.652 1.590 2.199 0.766 8.530 P 0.657 0.001 0.076 0.001 0.469 0.001 0.116 0.031 0.446 0.001
2.2 两组治疗情况
经过两个月的治疗,对照组共33例(76.74%)有效;观察组共41例(95.35%);组间数据检验显示有统计意义(P<0.05)。(见表2)
3 讨 论
小儿哮喘与遗传、环境、过敏原、感染等因素有关,具有反复性和持续性等特点[3]。儿童的支气管粘膜较娇嫩,抵抗力差,一旦受到外界病菌的感染,就会导致炎症的发生[4]。
表2 两组患儿治疗效果对比情况[n(%)]
作为糖皮质激素(非卤代)中的一类,布地奈德的局部抗炎效果显著,其通过作用气道上皮细胞抑制炎症,抑制腺体的分泌、降低气道高反应,从而缓解哮喘、改善呼吸[5]。但糖皮质激素的大量吸入可诱发不良反应,降低治疗依从性,且临床上目前使用的保守剂量治疗效果不佳。孟鲁司特是一种较新型的抗感染类药物,与布地奈德不同,其为一种非糖皮质激素,可选择性抑制气道平滑肌中的白三烯生活性,对白三烯与受体结合起到抑制作用,从而有效预防和治疗因白三烯所引发的血管通透性增加、气道中性及嗜酸性粒细胞浸润和支气管痉挛现象[6]。同时,孟鲁司特还能对自身所无法覆盖的抗炎作用进行相应的补充,将药物的效果充分发挥出来。从文中的数据可知,观察组患儿夜间喘息频率(1.5±0.2)次/月、日间喘息频率(2.7±1.4)次/月、β-受体激动剂使用(3.3±1.1)天均显著降低,肺功能FEV1(1.5±0.4)L、PEF(150.2±10.9)L均显著增高;观察组治疗总有效率95.35%(41/43),对照组总有效率76.74%(33/43);组间数据进行对比,认定差异有统计意义(P<0.05)。
由上所述,小儿哮喘联合用药(孟鲁司特+布地奈德)效果较好,有效减少患儿的喘息次数,改善肺功能,提高治疗效果,值得被临床应用。