黄清，梁萍2，欧阳扬2，刘蕾2，杨鎏鑫2，刘佩2，刘玥彤2，蒙兰青

(1.右江民族医学院附属医院，广西 百色 533000；2.右江民族医学院研究生学院，广西 百色 533000)

缺血性脑卒中是受到遗传和环境因素影响的系统性疾病，发生的分子机制是多基因、多功能蛋白相互作用的调控网络异常所致。氧/糖剥夺(OGD)细胞模型能够模拟脑卒中的病理状态，常用于模拟缺血性脑卒中的体外实验[1]。神经血管单元(NVU)将脑卒中的组织关联反应视为一个整体，体现为神经元、神经胶质细胞和微血管之间相联系及相互影响[2]。基因表达量的改变是缺血性脑卒中的重要特征，它的改变也伴随着对多种蛋白质功能的影响[3]。筛选缺血性脑卒中神经血管单元的差异表达基因，对探索缺血性卒中早期诊断的生物学标志物、发病机制和发现药物靶标等都有重要的意义。本研究基于神经血管单元的主要组成成分，整合缺血性脑卒中体外模型的神经元、星形胶质细胞和血管(血管内皮细胞、周细胞)芯片数据集的差异表达基因，并对各组成成分构建PPI互作网络、功能注释及通路分析等，为多靶点治疗缺血性脑卒中提供新的理论基础。

1 材料与方法

1.1 神经血管单元GEO芯片来源 GEO数据库[4]中的GSE54037、GSE3045、GSE76739和GSE109233的芯片数据(见表1)。GSE54037[5]由葡萄牙神经科学与细胞生物学中心提供，该研究利用全基因组测序鉴定大鼠海马神经元在缺氧缺糖(OGD)中的表达差异基因，实验分有对照组和OGD组(n=6)，每组分别在7 h和24 h(n=3)检测大鼠海马神经元的基因表达。……