李娜，孟志平

北京市医疗器械检验所电磁兼容检验室 （北京 101111）

随着磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）在临床中的应用越来越广泛，如何保证体内含有有源植入式医疗器械（active implantable medical device，AIMD）的患者安全地进行MRI检查是目前亟待解决的问题。评价有源植入物与磁共振成像系统的兼容性是非常复杂的过程，目前国际标准化组织-外科植入物标准化技术委员会（ISO/TC150）和国际电工协会-医用电气技术委员会-磁共振成像设备分技委（IEC/SC62B/MT40）组成的联合工作组致力于该项研究，取得的阶段性成果为技术规范ISO/TS 10974《对于带有有源植入式医疗器械的患者进行磁共振成像的安全性的评估》[1]。该项技术规范分析了体内植入有源植入物的患者在磁共振成像系统的3种磁场（即静磁场、射频场和梯度场）环境中预期面临的潜在危险类型，并给出了相应的评估方法和测试要求，但该项技术规范并未给出测试系统的具体实现方式。本研究针对MRI系统射频场测试项目，阐述测试系统的构成，并对测试系统搭建中需要注意的问题进行说明。

1 MRI射频场的特点

MRI系统中的射频场是频率在射频（radiofrequency，RF）范围的时变电磁场，在MRI系统中通常用B1表示。MRI射频系统包括发射系统和接收系统，发射系统作为发射链将射频磁场注入原子核系统中，接收系统作为接收链接收MRI信号。与有源植入物兼容性相关的是发射系统，因此，本研究中的射频场是指发射系统产生的射频磁场。射频场有以下特性：（1）频率为成像核子的拉莫尔频率；（2）射频磁场的矢量方向与B0场垂直（具有B0场垂直方向的分量）；……