探讨药品安全风险分级监管在医院西药房药品管理中的作用
2020-05-21林艺谋中山市港囗镇食品药品监督所中山528447
北方药学 2020年4期
林艺谋(中山市港囗镇食品药品监督所 中山 528447)
药物是临床治疗中的重要措施,是提升临床工作质量的基础,直接影响着患者的生命安全和治疗效果,随着社会经济水平以及科学技术水平的不断提升,临床治疗中的工作量也在不断增加,用药差错的发生率也在不断上升[1]。西药房药品管理工作中差错事件的发生不仅会影响到药房管理工作质量,甚至会威胁到患者的生命安全[2]。因此,需要不断完善相关管理方案,确保治疗效果以及治疗安全性。我院西药房药品管理工作自2018年6月起实施药品安全分级监管,自该管理前后各抽取100例药品管理数据资料作为研究对象,对比医院西药房药品管理中药品安全风险分级监管的应用效果。
1 资料与方法
1.1 一般资料:我院西药房药品管理工作自2018年6月起实施药品安全分级监管,自该管理前后各抽取100例药品管理数据资料作为研究对象,监管管理前100例患者中男性53例,女性47例;年龄 21~68岁,平均年龄(42.3±1.2)岁。监管管理后 100例患者中男性51例,女性49例;年龄25~64岁,平均年龄(42.5±1.3)岁。本次研究中所有药房管理工作人员以及接受调查的患者对本次研究目的、参与要求以及注意事项均完全知晓,且自愿配合;西药房药品管理前后基线资料分组对比无统计学意义(P>0.05)。
1.2 方法:药品安全分级监管具体办法有:①对西药房药品进行合理分类,严格按照药品的可靠性、安全性以及用药要求等对药物进行合理划分,根据分类结果完善相关管理制度,对于特殊药物进行针对性管理,根据药品的治疗范围、药物制剂类型以及存放要求进行储存管理。……
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