唐 瑭

（阜宁县综合检验检测中心，江苏 盐城 224400）

药品不良反应是导临床治疗安全事故的重要诱发因素类型，且随着药物作为商品在市面上流通力度的不断增加，针对同一类型疾病具有相同治疗效果的药物类型开始逐渐丰富[1]。因此，为探讨分析药品监管部门对药品不良反应的监测现状，以便在分析现存监测结果后提出可行应对措施，特设本次研究，现将研究结果详述如下：

1 资料与方法

1.1 基线资料

将2018年1月～2020年12月期间本县多家医疗机构上报药品不良反应事件共61例为研究对象，进行回顾性分析。上述药品不良反应事件均由本药品监管部门辖区内各级医疗单位医师或药师上报统计所得。

1.2 方法

对药品不良反应类型及预后情况进行分析，明确药品不良反应类型监测实施侧重点，提出相关可行监测措施。其中药品不良反应类型及预后类型均由各级医疗单位跟踪随访后统计结果所得。

1.3 统计学方法

研究数据组间差异性分析采用SPSS25.0统计学软件对比分析，如统计结果为P＜0.05，则差异显著具有统计学意义。

2 结果

2.1 不良反应药品类型分析

经分析61例药品不良反应事件类型后可知，抗生素、中成药、微量元素药物及祛痰药为常见高不良反应风险药品。见表1。

表1 不良反应药品类型分析（n，%）

2.2 药品不良反应预后分析

且在经回溯分析后发现上述药品不良反应患者预后发现，心血管系统、皮肤粘膜及神经系统是药品不良反应主要危害器官类型。见表2。……