尹志平 董焕远（广州市增城区人民医院呼吸内科 广州 511300）

随着近年来环境及空气的恶化，现代人生活节奏的加快，哮喘成为呼吸内科的常见疾病，发病率逐年升高。哮喘患者大多会出现咳嗽、呼吸困难、胸闷、反复喘息等临床表现[1]。哮喘主要为体内的肥大细胞、嗜酸性粒细胞等炎症细胞和细胞组分参与的疾病，主要临床特征为气道慢性炎症[2]。本文对舒利迭与信必可都治疗哮喘的疗效进行分析，具体报道如下。

1 资料与方法

1.1 一般资料：选取2017年4月—2018年11月我院收治的70例哮喘患者。纳入标准：①符合《支气管哮喘防治指南》中哮喘的诊断标准[3]；②对舒利迭与信必可都保均无过敏反应；③对本研究知情并签署知情同意书。排除标准：①合并脏器功能异常、神经及免疫系统障碍；②不规律用药；③患有其他肺部疾病。随机分为舒利迭组和信必可都保组，各35例。舒利迭组男性16例，女性 19例；年龄 16～70 岁，平均年龄（45.56±5.81）岁；病程 2个月～8年，平均病程（5.44±1.26）年。信必可都保组男性18例，女性 17例；年龄 15～70岁，平均年龄（44.88±6.10）岁；病程 2个月～8年，平均病程（5.38±1.31）年。两组一般资料经过对比，差异无统计学意义（P>0.05），可对比。

1.2 治疗方法：舒利迭组吸入舒利迭气雾剂（每次吸量含沙美特罗 50 μg、氟替卡松 250 μg），2 次/d，1 吸/次。信必可都保组给予信必可都保（每次吸量含布地奈德与福莫特罗4.5 μg），2次/d，1吸/次。观察一周后病情控制情况，可适度将剂量减至1次/d，1吸/次，吸入后漱口。两组均连续治疗1年。每3个月进行一次随访调节用药，并进行记录。

1.3 疗效判定：哮喘症状以完全缓解，偶尔发作也无需用药即可自行缓解即认为是控制，FEV1的增加量＞30%或治疗后FEV1＞80%预计值；哮……