朱书亚

(淮阳县人民医院 检验科，河南 周口 466700)

急性心力衰竭具有较高患病率和死亡率[1]。因此，尽早确诊并实施有效的治疗方案，对于急性心力衰竭患者来说具有重要意义。氨基末端B型钠尿肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide，NT-proBNP)、心脏型脂肪酸结合蛋白(heart-type fatty acid-binding proteins，H-FABP)是目前早期诊断急性心力衰竭的重要指标，其中NT-proBNP便于直观且客观鉴别诊断心室功能，H-FABP存在良好特异度与可溶性。基于此，本研究分析血清NT-proBNP联合H-FABP检测在急性心力衰竭中的诊断价值。

1 资料与方法

1.1 一般资料选取2018年1月至2019年1月淮阳县人民医院收治的52例急性心力衰竭患者作为观察组，并选取同期64例健康体检者作为对照组。对照组：男39例，女25例；年龄53～79岁，平均(68.19±4.78)岁。观察组：男32例，女20例；年龄52～80岁，平均(68.46±5.12)岁；美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级为33例Ⅱ级，19例Ⅲ级。两组年龄、性别比较，差异无统计学意义(均P>0.05)。本研究经淮阳县人民医院医学伦理委员会审批通过。

1.2 选取标准纳入标准：观察组符合急性心力衰竭诊断标准[2]。排除标准：(1)存在严重心肌梗死、不稳定型心绞痛等疾病；(2)合并自身免疫性疾病；(3)急性创伤、休克；(4)合并肝、肾等重要脏器功能衰竭；(5)存在严重认知障碍或精神疾病，无法配合研究。

1.3 检测方法于入院第1天清晨空腹抽取5 mL静脉血，置于分离胶促凝管中，血液凝固后离心10 min，3 500 r·min-1，分离取血清，置于-80 ℃，送检。采用全自动化分析仪(Beckman Coulet AU 5800型)以酶联免疫吸附试验检测血清NT-proBNP水平，仪器购自美国贝克曼库尔特公司，试剂盒购自基蛋生物科技股份有限公司。采用微粒子化学发光分析仪(Beckman Coulet Access2)以胶体金免疫层析分析法检测血清H-FABP水平，仪器购自美国贝克曼库尔特公司，试剂盒购自北京方程生物科技有限公司。