袁 海

（郑州市第八人民医院 四病区，河南 郑州 450000）

急性躁狂症是最为常见的精神疾病之一，患者发病时会出现情绪高涨、思维奔放，且语言、行为明显增多。目前，该症发病机制尚未明确，目前传统治疗以抗精神病药物治疗为主，［1］。但是，临床研究发现单纯的精神类药物在急性躁狂症患者的治疗中效果欠佳，近年来大量研究发现联合用药方案对患者的躁狂行为有较好的控制效果。为此本组研究将以本院收治60例急性躁狂症患者作为观察样本，探究博思清联合丙戊酸钠在急性躁狂症患者治疗的临床疗效和安全性，现报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取2018年2月至2019年2月本院收治60例急性躁狂症患者，随机数字表法将其分为两组。对照组中，男17例，女13例；年龄19～62岁，平均（36.65±5.23）岁；病程 2～19年，平均（5.86±2.13）年。观察组中，男18例，女12例；年龄17～65岁，平均（35.26±3.58）岁；病程2～17年，平均（5.73±1.75）年。纳入标准：①符合《中国精神障碍分类与诊断标准》第3版（Classification and Diagnostic Criteria of Mental Disorders in China-Third Edition,CCMD-3） 的 诊 断 标 准［2］；②躁狂量表（Bech-Rafaelsen Mania Rating Scale,BRMS）评分≥10分。排除标准：①博思清和丙戊酸钠药物过敏者；②肝、肾功能障碍者；③妊娠期及哺乳期妇女；④严重攻击行为和自杀行为者。两组在年龄、性别、病程方面比较差异无统计学意义（P＞0.05），具有可比性。本研究经医院伦理委员会审批同意，患者及其家属均知情同意。

1.2 方法

对照组给予丙戊酸钠（华北制药股份有限公司生产，国药准字H20010595，规格0.2 g/片），初次剂量600 mg/d，3次/d，1周后改为1 000 mg/d。观察组在丙戊酸钠治疗的基础上加用博思清（阿立哌唑口崩片，成都康弘药业集团股份有限公司，国药准字H20060521，规格5 mg*20片）治疗，初次剂量10 mg/d，2次/d，1周后调整为15～30 mg/d；……