范威

摘  要：双环化反应可构建氮环、氧环、硫环等不同的杂环骨架，也可用于合成碳环化合物。本文以三种不同的碳环化合物为例，探究双环化反应在合成碳环化合物中的应用。

关键词：双环化;碳环;化合物

Wang课题组报道了三氟甲磺酸促进下的双环化反应，在室温下反应10-20分钟，合成了四环稠合衍生物（反应机理1）。

Liang课题组以三溴化铋催化烯炔和芳炔，在80℃的硝基甲烷溶液中合成了芴衍生物（反应机理2）。

Wang课题组通过（E）-2-芳酰基-3-（2-（芳炔/烯烃）芳基）丙烯腈中腈/烯烃的活化，区域选择性地合成了苯并[a]芴衍生物（反应机理3）。

结语

本文叙述了双环化反应用于合成螺环、稠环、稠环联稠环等不同类型的碳环化合物，既补充了双环化反应，又丰富了碳环化合物的类别。

参考文献：

[1] 张亚辉，吴文锦，张可心，等.铜（I）催化邻炔基芳基异硫氰酸酯与（E）-2-（芐基氨基）乙酸酯串联双环化反应快速合成5H-苯并咪唑[5，1-b][1，3]噻嗪[J].有机化学，2021-01-29.