基于PI3K/Akt信号通路探讨肝康片对四氯化碳致肝纤维化大鼠肝功能的保护机制
2020-03-13郝志明窦琴包晓云
现代消化及介入诊疗 2020年2期
郝志明,窦琴,包晓云
近年来肝脏病变在我国较为常见,严重威胁我国民众身体健康[1]。肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是多种肝脏疾病病变过程中表现出的共有病理学基础[2],发病机制尚不明确,但随着HF的发展而得不到有效治疗,将导致肝硬化、肝衰竭、肝癌等肝脏疾病的发生[3]。HF是由于肝细胞长期受到物理、生化等不利因素的长期刺激积累,导致肝细胞无法完全修复反应,引起肝细胞的变形、坏死,使肝脏正常的生理功能和结构受到破坏[4-5]。目前治疗肝脏纤维化的药物较多,但大多数药物均需要长期服用,同时不能很好的清除体内的病毒,且使用时间较长对身体副作用较大[6]。肝康片是一种中成药,主要由柴胡、田基黄、茵陈、蒲公英、甘草、金钱草等组成,对急慢性肝炎、胆囊炎等有较好的作用,且副作用较小[7]。但目前关于使用肝康片治疗HF的机制尚不完全统一、本文旨在观察肝康片对四氯化碳致HF大鼠肝功能作用效果,以期了解肝康片通过PI3K/Akt信号通路对四氯化碳致HF大鼠肝功能的保护机制,从而为HF的治疗提供一定的理论依据。
1 材料与方法
1.1 动物
SPF级3周龄SD大鼠60只,购自广东医学院实验动物中心,粤监证字2004A029号,所有大鼠分12个笼子饲养,每个笼子5只。所有大鼠均在本院动物中心实验室饲养,饲养温度20~25 ℃,相对湿度50%~65%。该实验经过动物伦理委员会批准同意。
1.2 药物与试剂
肝康片(产品名称:参芪肝康片;国药准字:Z20080109;生产厂家:江苏黄河药业股份有限公司);四氯化碳(CCl4,分析纯)、中性福尔马林、酒精、二甲苯购自天津科密欧有限公司;……
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