李秋杏

(山西省晋城市人民医院血液科 山西 晋城 048000)

免疫性血小板减少症是一种自身免疫性出血性疾病，在所有出血性疾病中约占33.33%。该疾病的发生与自身血小板抗原的免疫失耐受有关，患者常伴有皮肤黏膜出血等临床症状，严重者可能出现颅内出血、内脏出血等，危及生命[1]。基于此，本文将分析血小板生成素联合地塞米松治疗免疫性血小板减少症的效果及安全性，内容如下。

1.资料与方法

1.1 一般资料

选取2018 年9 月—2019 年11 月我院接收的86 例免疫性血小板减少症患者，随机分为两组，每组各43 例。观察组男26 例，女17 例，年龄23～67 岁，平均年龄（45.17±1.39）岁，病程3～23 个月，平均病程（13.14±1.41）个月，骨髓巨核细胞数12～98 个，平均细胞数（55.27±1.42）个，Khellaf 出血评分2～14 分，平均评分（8.37±1.52）分；对照组男25 例，女18 例，年龄23～68 岁，平均年龄（45.23±1.41）岁，病程3～24 个月，平均病程（13.20±1.45）个月，骨髓巨核细胞数12～100个，平均细胞数（55.32±1.40）个，Khellaf 出血评分2～15 分，平均评分（8.42±1.57）分。对比两组一般资料，差异无统计学意义（P＞0.05），有可比性。

1.2 纳入排除标准

纳入标准：①符合《成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(2016 年版)》[2]相关诊断标准；②骨髓巨核细胞有成熟障碍；③对本次药物无过敏反应；④临床资料完整且同意参与。

排除标准：①处于乙型、丙型肝炎活动期；②存在骨髓增生异常综合征、再生障碍性贫血、白血病、急慢性感染；③合并活动性肺结核、肝硬化、脾功能亢进等；④伴有血栓性血小板减少性紫癍、系统性红斑狼疮、药物性免疫性血小板减少；⑤中途退出者。

1.3 方法

对照组采用地塞米松治疗，即医护人……