王俊侠，刘全凤，王 静，范惠菊

（河北沧州职业技术学院，河北沧州 061001）

菊花被称为花卉“四君子”（梅、兰、竹、菊）之一，是我国传统名花，有悠久的栽培历史。主要供人观赏，布置园林，美化环境。它的繁殖方法很多，可采用播种法、扦插法、分株法、组织培养法[1]。在种苗生产上运用最广泛的方法是扦插和组培[2]。由于菊花的病毒病种类比较多，而且为害也较为严重[3]，使用扦插繁殖苗，容易引起病毒病的扩张和蔓延[4]。因此，茎尖脱毒培养和组培快繁生产母本植株，再生产扦插苗的技术，对优良品种的脱病毒和复壮有着重要意义。本试验以名贵菊花为研究对象，对其组织培养中诱导生根进行试验研究，为丰富本地区的园林绿化种类提供理论依据。

1 试验材料及方法

1.1 及试验材料

1.1.1 供试材料：名贵菊花组织培养增殖后产生的单芽。

1.1.2 试验用品：蔗糖、琼脂及不同浓度的生长素NAA、IBA 的MS 培养基；珍珠岩、蛭石、中砂、草炭土4种基质。

1.2 试验方法

1.2.1 选材。选取继代培养出的具有2cm 以上高度的丛生芽，并将这些丛生芽切成单芽。

1.2.2 接种。将上述切好的单芽接种在生根培养基上诱导生根，生根培养基蔗糖浓度10%，琼脂浓度为0.6%，基本培养基为MS 培养基，无机盐浓度设为1/4MS、1/3MS、1/2MS 3 种，激素选择NAA，激素的浓度定为0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L 3 种，共设9 个处理。

1.2.3 接种后的管理。将接种后的苗子放在温度24℃、光照3000Lx 的条件下培养。

1.2.4 观察统计。在管理过程中随时观察试管苗的生长情况，生长20d 后统计生根度及根与苗的生长状况。

1.2.5 炼苗移栽。先打开瓶口，7d 后将长成完整根系的苗从培养瓶中小心取出，洗去根部琼脂，清洗时注意尽量不要伤根，然后移栽到不同的用0.1%KMnO4消毒过的基质中。

1.2.6 移栽后的管理。试管苗移栽后浇足水分置于培养室中，给予弱光照，每3d 浇1 次水，保持基质湿润，以后逐渐增强光照，成活后移至室外。

1.2.7 数据统计。试管苗移栽成活数天后，统计成活率及幼苗生长状况。并进行数据统计分析。

2 试验结果分析

2.1 不同激素及浓度对菊花诱导生根的影响

将继代培养具有2cm 以上的丛生芽切成单芽，接种在不同激素浓度的生根培养基上诱导生根，5d 后有白色根出现，7～10d 后根长0.5cm 以上，经过20d 的培养，由表1 可知，在培养基和接种芽数相同的情况下，在1/4MS 培养基中，添加NAA 0.5 mg/L 时，生根率最高为86.67%，平均生根条数为4.5 条。在1/3MS 培养基中，添加NAA 0.5mg/L 时生长情况最好，不定根长势较好，生根数最多，根多且粗壮密长，生根率均最高，达100.00%。在1/2MS 培养基中，NAA 0.2mg/L 浓度下根的生长情况较好，生根芽数与生根数较理想，生根率最高可达93.33%。

综上所述，在1/3MS 培养基中添加NAA 0.5mg/L的培养基生根率最高，其次为在1/2MS 培养基中添加NAA 0.2mg/L 的培养基，但综合考虑这几组培养基中根的生长情况可以确定：在培养基中添加NAA0.5mg/L 时培养基生根率最高，其不定根长势较好，且生根芽数、生根数均较理想。

表1 名贵菊花试管苗生长情况

2.2 无机盐浓度对菊花诱导生根的影响

由表2 可以看出，将菊花接种在NAA 0.5mg/L 但不同无机盐浓度的生根培养基上诱导生根，1/3MS 培养基效果最好，平均生根芽数30 个，平均生根数8.8条，平均生根率达100.00%。即在相同的生长素浓度下，1/3MS 培养基有利于菊花根的生长。

表2 不同无机盐浓度对菊花诱导生根的影响

2.3 栽培基质对移栽成活率的影响

从表3 可以看出，移栽成活率在不同的移栽基质中的次序为：蛭石＞珍珠岩＞中砂＞草炭土。在蛭石栽培基质中成活率最好，成活率达到100.00%，且幼苗的生长状况较好；在草炭土基质中幼苗的生长状况较差，植株移栽成活率仅达63.33%；在珍珠岩和中砂栽培基质中幼苗生长状况一般，植株移栽成活率分别为86.67%和83.33%。

表3 不同栽培基质对移栽成活率的影响

3 小结

影响菊花试管苗生根及移栽成活率的因素有很多，如外植体的来源、激素种类及其浓度、无机盐浓度、光照、温度等。诱发菊花试管苗生根的培养基以1/3MS+NAA 0.5mg/L 为最佳，在此培养基中生根率高，根系生长状况好，根系粗壮且密长生根数多。采用蛭石作为栽培基质，菊花试管苗移栽时可以获得很好的生长效果，而采用草炭土做栽培基质时生长效果不理想，其移栽成活率较低。所以，适合名贵菊花移栽的基质为蛭石，在此基质上移栽成活率可达100.00%。