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实验室安全、废液处理及气瓶使用规范

2020-02-22吴云芳

实验与分析 2020年1期
关键词:乙炔静置气瓶

文/吴云芳

实验室的安全有序是实验工作正常运行的基本保证 // 凡是进入实验室工作、学习的人员必须遵守相关实验室的安全规范。许多实验室会按仪器设备的功能不同将各个检测科室分为光谱室、色谱室、质谱室,以及电镜室等等,每个检测室都会根据自身仪器的要求制定相应的安全规范,以光谱室为例,其中工作的人员必需遵守哪些安全规范。

光谱检测室安全规范

一、氢氟酸可以腐蚀玻璃,取用氢氟酸时必须使用塑料或者聚四氟乙烯材料器具(塑料移液管,塑料滴管等);高氯酸遇明火或者氧化剂可能发生爆炸,具有强烈的腐蚀性;浓硫酸,浓硝酸,浓盐酸等具有腐蚀性及刺激性,打开这些试剂瓶塞时应带防护用具(防毒面具),需在通风柜中进行。

二、夏季打开易挥发试剂瓶塞前,应先用冷水冷却,瓶口不要对着人。否则会引起液体的飞溅灼伤。

三、稀释浓硫酸的容器,烧杯和锥型瓶要放在塑料盆中,盆中加少量冷水,只能将浓硫酸慢慢倒入水中,不能相反!必要时用水冷却。

四、加酸消化过程必须在通风橱中进行。如需补酸,必须冷却后进行。进行实验时,可调玻璃视窗开至距通风橱台面10-15 cm,实验人员在通风橱进行实验时,避免将头伸入调节门内。

五、不将一次性手套或较轻的塑料袋等留在通风橱内,以免堵塞排风口。

六、实验室内每瓶试剂必须贴有明显的与内容物相符的标签。严禁将用完的原装试剂空瓶不更新标签而装入别种试剂。

七、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易爆物品的器皿,应由操作者亲自及时洗涤。

八、在使用一种不了解化学性质的化学药品前,应做好的准备有:明确这种药品在实验中的作用,掌握这种药品的物理性质(如:熔点、沸点、密度、闪点等)和化学性质;了解这种药品的毒性;了解这种药品对人体的侵入途径和危险特性;了解中毒后的急救措施。

九、光谱检测室酸缸属于危险器皿,光谱室酸缸归光谱室科室主任负责管理,非本科室人员禁止接触,移动,如需使用酸缸请告知本科室人员,在本科室人员协助下方可进行相应操作。

十、光谱室原子吸收光谱仪用到的乙炔属于易燃易爆危险气体,非本科室人员,非气瓶管理员不得随意触碰其开关。

十一、原子吸收及原子荧光空心阴极灯内充有低压蒸气危险,非经允许禁止触碰。

十二、常用的剧毒药品有砷化合物,汞及汞盐,铬盐,使用此类物质注意防护措施。

光谱检测室气瓶安全规范

实验室气瓶属于危险品,运输、安装、使用尤其需要注意规范安全操作,现将实验室常用气瓶及气瓶使用规范总结如下:

一、高压氧气瓶(2.9×106Pa以上)接触到工业矿物油脂就会自燃,因此,严禁氧气瓶、氧气管路和操作者工作服上带有油脂。

二、乙炔钢瓶内充有颗粒状活性炭、木炭和石棉或者硅藻土等多孔性物质,再掺入丙酮,使充入的乙炔能够溶解于丙酮中,15℃时压力可达1.5×106Pa;乙炔钢瓶严禁卧放,气体使用也不可以过快,以防带走丙酮。

三、乙炔使用过程中,满瓶2.5 MPa。环境温度低于0℃时,压力不低于0.05 Mpa;环境温度在0~15℃时,压力不低于0.1 Mpa;环境温度在15~25℃时,压力不低于0.2 Mpa;环境温度在25~40℃时,压力不低于0.3 Mpa。否则需要更换新的乙炔气。

四、乙炔气瓶充装后必须先静置24小时,使其压力稳定,温度均衡,然后按下列规定检查,凡检查结果不合格的气瓶严禁出厂(充装站)。

■用符合有关标准规定,并在检查有效期内的稳重衡器,逐只测定乙炔的充装量。乙炔充装量超过最大允许充装量时,应将乙炔瓶置于衡器上,借回收装置将瓶内超装的乙炔回收,直到符合上述的要求。

■乙炔瓶充装后,必须按《溶解乙炔GB 6819-2004》规定的验收规则、试验方法、技术要求分析瓶内乙炔质量并验收。

■充装静置8 小时后,从同一充装台充装的气瓶中,随机抽取2只乙炔瓶,测定其充装压力,压力的测定值不应超过规定的不同温度下的乙炔瓶静置后的限定压力值。只要发现有一任何个瓶超过该限定压力值,则同一批的乙炔瓶必须逐个进行测定。

■用涂液法逐只检查瓶阀和易熔合金塞是否漏气。如有泄漏,必须妥善处理,否则严禁出厂。充装记录的内容至少应包括充装日期、充装时的室温、乙炔瓶的编号、气瓶实际容积、净重、实重、剩余压力、剩余乙炔量、丙酮补加量、补充后质量、乙炔充装量、静置后压力、溶解乙炔质量、操作者姓名、发生的问题和处理结果等。

六、乙炔瓶充装记录应至少保存1年。

七、气瓶需定期用泡沫水检查其瓶阀(包括总阀及分压阀)、管路连接阀、减压阀等是否漏气,并做好相应检查记录。

光谱检测室废液处理规范

实验室在运行过程中,不可避免的会产生各种废气废液,对废气、废液的处理也成为实验室安全管理不可忽视的部分。现将光谱检测室一些废液处理的方法总结如下:

一、使用汞时为减少汞液面的蒸发,可在汞液面上覆盖化学液体如甘油、5%Na2S·9H2O或水。溅落的汞应尽量拾起来,溅过的地点撒上硫化钙、硫磺或漂白粉。

二、实验室的少量废气一般可由通风装置直接排至室外,毒性大的气体可参考工业废气处理办法用吸附、吸收、氧化、分解等方法处理后排放。

三、实验室废液分别收集并进行处理:

■无机酸类:将废液慢慢倒入过量的含碳酸钠或氢氧化钙的水溶液中或用废碱互相中和,中和后用大量水冲洗。氢氧化钠、氨水用6 mol/l盐酸溶液中和,用大量水冲洗。

■含汞、砷、锑、铋等离子的废液:控制酸度0.3 mol/L(H+),使其生成硫化物沉淀。

■含氟废液:加入生石灰使生成氟化钙沉淀。

■含氰废液:加入氢氧化钠使pH值达到10以上,加入过量的高锰酸钾溶液(3%),使CN-氧化分解。如CN-含量高,可加入过量的次氯酸钙和氢氧化钠溶液。

四、废弃的有害固体药品严禁倒入生活垃圾处,必须经处理解毒后丢弃。

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