罗 球 张庆祥

（江西省抚州市临川区茅排乡政府，江西抚州 344100）

简单重复序列（SSR）是由几个核苷酸为重复单位组成的长达几十个核苷酸的串联重复序列，这些序列具有保守性，在生物基因组中大量存在。大量实践结果表明，SSR 更容易被检测出来，在果树研究方面得到了广泛应用[1-2]。

1 SSR 技术的概述

1.1 技术原理 对于SSR 两端的序列来说，普遍为保守程度较高的单拷贝序列，基于此能够完成一对特异引物的构建，以此完成SSR-PCR，并实现串联重复序列的扩增。在电泳的支持下检测扩增段的多态性现象，即实现SSR 标记。在当前的分析中，一般使用串联重复数的差异性完成相应的遗传分析，并实现对微卫星DNA 长度多态性的显现。

1.2 技术特点 对于SSR 技术来说，其在实际的应用中主要表现出以下特点。①SSR 的数量很多，普遍可以覆盖整个染色体组。②具有明显的多等位基因特性，因此富含的信息量更多。③在使用中遵循孟德尔遗传定律，呈现出共显性的特征。④在实际的使用中对DNA 数量以及纯度的要求较低，更容易实现PCR 分析，且分析结果具备更优的重复性。⑤引物序列的顺序完成，为实现交换提供更好的支持。

1.3 技术优势

1.3.1 SSR 技术与RFLP 标记技术 RFLP 标记技术是发展最早的DNA 标记技术，在使用中需要利用限制性内切酶酶切DNA，并使用放射性标记的探针杂交显示特定的DNA 片段。相较于RFLP 技术来说，SSR 技术在实际应用中的操作流程更为简单，且分析速度更快、多态性更强，同时可以完成基因组串联重复序列的检测，这是RFLP 技术无法实现的，因此SSR 技术有着更高的应用价值。……