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猪伪狂犬病病毒河北变异株的分离鉴定及其gE基因序列分析

2020-01-13崔欢张诚董世山赵宗正张春茂王中一付莹莹李佳明何笑崔明仙陈立功郭振东

畜牧与兽医 2020年1期

崔欢,张诚,董世山,赵宗正,张春茂,王中一,付莹莹,李佳明,何笑,崔明仙,陈立功*,郭振东*

(1. 河北农业大学动物医学院/农业部动物疫病病原生物学华北科学观测实验站,河北 保定 071001;2. 军事科学院军事医学研究院军事兽医研究所,吉林 长春 130122;3.北京农学院,北京 102206)

伪狂犬病(pseudorabies,PR)是由伪狂犬病病毒(pseudorabies virus,PRV)引起的多种动物和野生动物共患的急性传染病。该病主要损伤猪的生殖系统、呼吸系统和神经系统,不同日龄猪均可发病,其中以妊娠母猪繁殖障碍和哺乳仔猪神经症状及高死亡率为特征,是危害养猪业健康发展的重要疫病之一。据报道,gE和TK基因是PRV的主要毒力基因和病毒增殖的非必需基因,编码的蛋白在介导细胞的感染融合、病毒在细胞间的扩散、病毒粒子的释放及病毒的嗜神经方面发挥着重要作用[1]。缺失gE基因的PRV保持免疫原性但毒力明显降低[2]。规模化猪场普遍推广应用了PRV基因缺失疫苗及淘汰野毒感染猪的综合净化措施,该病在一段时期内曾得到有效控制。但自2012年以来,关于免疫gE基因缺失疫苗猪发病的报道不断增多[3-4],给养猪生产带来了巨大的损失。因此,有必要深入研究免疫基因缺失疫苗后发病猪群PRV的分子特征。

1 材料与方法

1.1 病料

从2017年3月河北省南部某猪场送检表现神经症状的10日龄仔猪采集扁桃体、脑等组织病料,部分组织用4%的多聚甲醛溶液固定,部分组织-80 ℃冻存备用。

1.2 主要试剂、试验动物

伪狂犬病毒gE基因PCR检测试剂盒(cat:20170227P)、猪繁殖与呼吸综……

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