中医药防治EGFR-TKI不良反应的研究进展∗
2020-01-13尹晓然全建峰
文 俊 尹晓然 全建峰△
(1.陕西中医药大学附属医院,陕西 咸阳 712000;2.西安交通大学第二附属医院,陕西 西安710004)
肺癌是目前全世界发病率最高的恶性肿瘤,在男性和女性的癌症发病率中分别排名第1和第2位。根据2018年最新的全球肿瘤统计结果显示,全球约有1 819万癌症新增病例以及960万癌症死亡病例,新增的肺癌患者占总发病人数的11.6%,即210万人,其中我国新增肺癌患者约占35%。作为死亡人数最高的恶性肿瘤,共造成177万人死亡[1]。相关数据表明,肺癌的发病率及死亡率还在缓慢上升。因此,肺癌的预防与治疗越来越受到人们的关注。作为肺癌最常见的类型之一,非小细胞肺癌占比约为80%~85%,且于发现时,超过80%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者已为局部晚期(Ⅲa期/Ⅲb期肺癌或Ⅳ期肺癌)。据报道,Ⅲa期/Ⅲb期与Ⅳ期5年生存率分别为8%~16%和1%~4%[2]。尽管发病率逐年上升,但对于肺癌治疗的手段也在不断地完善与更新。目前,对于晚期NSCLC的一线治疗可分为以下3类:1)以驱动基因为基础的靶向治疗;2)无驱动基因下的免疫治疗;3)无以上适应证的患者可选择一线化疗。表皮细胞生长因子受体(EGFR)属跨膜酪氨酸激酶生长因子受体,它作为一种活化原癌基因的表达产物,以胞内区、跨膜区、胞外区3部分组成。临床常用的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)分为3代,第1代药物为吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼,2代为阿法替尼,3代为奥希替尼。该类药物是一类经口服用的小分子化合物,其可以进入细胞内,直接作用于EGFR家族受体的胞内区,干扰三磷酸腺苷(ATP)结合,阻断激酶的自身磷酸化,从而阻断异常的信号传导产生抑瘤效果[3]。……
