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LC-MS/MS法测定枸杞中啶虫脒、吡虫啉农药残留的方法学研究

2020-01-06张向春宁夏建投设计研究总院有限公司

食品安全导刊 2019年30期
关键词:吡虫啉涡旋精密度

□ 张向春 宁夏建投设计研究总院(有限公司)

1 枸杞的价值

枸杞具有美容养颜、保护肝脏等多种保健功效,配合菊花茶食用有清肝明目的效果。能有效抗预防肿瘤、高血糖、高血压等多种疾病,并且还有抗衰老、抗疲劳等多种功效。

本论文建立了液相色谱—串联质谱同时检测枸杞中啶虫脒、吡虫啉农药残留量的检测方法。为枸杞中农药残留的检测提供一种新的高效的分析手段。

2 材料与方法

2.1 主要仪器、试剂

液相色谱—串联质谱仪XevoTQ—SMicro串联四级杆、分析天平AB104—N、试剂:甲醇、乙腈、甲苯。

2.2 流动相的配制

0.1 %甲酸水:量取1 mL甲酸于1 000 mL容量瓶中,用水定容,作为流动相。

乙腈:用量筒量取1 000 mL乙腈,作为流动相。

2.3 样品处理

2.3.1 提取

称取枸杞试样2 g(精确至0.01 g)于50 mL离心管中,加入15 mL乙腈,再加入5 mL水,涡旋混匀仪涡旋5 min,加入2 g氯化钠,再涡旋5 min,4 200 r/min离心5 min,取全部上清液于150 mL鸡心瓶中,在离心管中再加入15 mL乙腈,重复涡旋5 min,4 200 r/min离心5 min,取全部上清液与之前的上清液合并,于40 ℃水浴条件下旋转蒸发至1~2mL,待净化。

2.3.2 净化

活化:加样前先用5 mL水再用5 mL乙腈活化固相萃取柱。上样:将提取后待净化的样品倒入活化后的固相萃取柱中。淋洗:用2 mL乙腈—甲苯溶液(1∶1)洗涤样品瓶两次,将溶液依次倒入固相萃取住中。洗脱:用25 mL乙腈—甲苯溶液(1∶1)洗脱固相萃取柱,并将溶液收集在储液器中。浓缩:将储液器放置40 ℃水浴条件下氮吹近干,用1 mL的乙腈—水溶液(1∶1)溶解,经0.22 μm滤膜过滤,检测。

3 方法验证

3.1 加标回收率实验

分别称取枸杞样品2.00 g(精确至0.001 g)两组,编号记为1#、2#,对于两份样品分别进行低水平(LOQ)添加和高水平(4LOQ)添加,通过对2—4样品前处理的方法进行处理,测定它们的加标回收率,测得的数据见表1。

结果表明,啶虫脒和吡虫啉在本方法试验中,不同添加水平下的加标回收率均符合GB/T 27404—2008附录F的要求。

3.2 精密度试验

分别称取2.0 g(精确至0.001 g),加入1.0 mL的10 ng/mL啶虫脒标准应用液和1.0 mL的10 ng/mL的吡虫啉标准应用液,做6组平行实验测定,枸杞中啶虫脒、吡虫啉的加标回收率及RSD值见下表2所示。

表1 不同加标浓度的验证

表2 精密度试验

由表2可知在同一质谱仪测定值的RSD均大于1.3%,小于5%,说明试验精密度良好。

4 讨论

本次实验所建立的液相色谱—串联质谱方法,灵敏度高、精密度好、准确度高。检测指标均符合国内外对啶虫脒、吡虫啉限量的要求,适合于枸杞中啶虫脒、吡虫啉农药残留检测。

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