杨永帅，贾玉华，蔡良知，徐 芃，戴 涛，陈锦灿，胡 萍,，黄明东，陈 卓

(1.福建农林大学生命科学学院，福建 福州 350002；2.中国科学院福建物质结构研究所结构化学国家重点实验室，福建 福州 350002；3.福建省妇幼保健院妇科，福建 福州 350001；4.福州大学化学学院，福建 福州 350108)

0 引言

宫颈癌是妇科最常见的恶性肿瘤之一，在女性恶性肿瘤疾病中位居前列[1].2018年全球癌症统计数据显示,我国宫颈癌的发病率逐年上升，且表现出年轻化趋势[2].传统的肿瘤治疗手段(手术、放疗和化疗)往往给患者的机体和精神带来极大痛苦和伤害，而且长期的放化疗容易使肿瘤细胞产生耐药性，导致复发[3-4].因此，寻找新的有效抗肿瘤疗法迫在眉睫.

光动力疗法(photodynamic therapy，PDT)是通过特定波长的光照射肿瘤部位，使蓄积在肿瘤部位的光敏剂被激发，产生单线态氧或自由基，从而破坏周围的肿瘤细胞[5]、影响基因表达[6]、抑制肿瘤微血管生成[7].该疗法具有毒副作用小[8]、不产生耐药性、创伤面积小[9-10]等优点.在众多的光敏剂中，酞菁类光敏剂理化性质稳定，在长波段(670～850 nm)有强吸收，与卟啉类光敏剂相比，表现出较强的光动力学特性和较低的皮肤光毒性[11]，是具有潜在前景的新一代抗肿瘤光敏剂.近年来，随着精准医疗战略的部署，研发具有对肿瘤细胞特异性识别功能的光敏剂备受关注.

本课题组前期通过固相合成法，成功制备了一种高纯度且组分单一的酞菁锌光敏剂五聚赖氨酸-β-羰基酞菁锌.该光敏剂具有良好的生物……