张正林，蒋银锋，朱喜山

(常州市第三人民医院，江苏常州 213001)

前列腺癌是全球范围内男性常见恶性肿瘤。2016年美国约有18.1万新发病例，而死亡患者的病例高达2.6万例[1]。近年来随着诊断技术的发展，我国前列腺癌的发病率和病死率逐年增加，危害我国老年男性的身体健康。早期局限性前列腺癌可通过根治性手术、放疗等达到较好的治疗效果，但晚期转移性前列腺癌及去势抵抗前列腺癌患者预后较差[2]。S期激酶相关蛋白2(SKP2)基因位于人类染色体5p13.2，SKP2基因编码11个外显子，该基因编码蛋白特征是具有约40个氨基酸的F-box基序，是构成泛素连接酶复合物的四个亚基之一，在蛋白泛素化中发挥作用[3]。SKP2蛋白能特异性识别S期的磷酸化细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂1B(CDKN1B，亦称p27或KIP1)，并相互作用，参与细胞周期的调节[4]。近年来，SKP2基因被认为是一种原癌基因，参与肺癌[5]、结直肠癌[6]等多种肿瘤的发生发展。黏着斑蛋白-2(Kindlin-2)基因又称Fermt2，位于人类13号染色体，其编码的Kindlin-2蛋白是黏附分子蛋白的家族成员之一，能被细胞外的整合素信号活化，影响正常细胞的分化、增殖及肿瘤细胞的迁移、侵袭和凋亡等生物学行为[7,8]。刘畅等[9]研究结果显示，前列腺癌组织中SKP2、Kindlin-2蛋白表达异常，与患者较高的肿瘤分期有关。但目前有关SKP2及Kindlin-2在前列腺癌中的作用机制及临床价值报道较少。2013年2月～2019年2月，我们通过比较前列腺癌患者癌组织与前列腺增生(BPH)组织中SKP2和Kindlin-2 mRNA表达差异，分析两者表达的相关性及与前列腺癌患者临床病理特征和预后的关系。……