王佳琦 王璐 潘玉光

摘要：根据甘草悬浮细胞经茉莉酸甲酯（MeJA）诱导前后的转录组测序结果，筛选到1个响应MeJA诱导的MYB转录因子基因，通过克隆该基因片段并进行序列分析确定该基因编码1个甘草MYB转录因子，将其命名为GlMYB10。该基因开放阅读框全长为1 172 bp，编码产物包含340个氨基酸，对其编码产物的基本理化性质、亲水性和疏水性、保守结构域等方面进行了生物信息学分析和预测，对GlMYB10基因编码产物的氨基酸序列进行聚类分析。结果表明，其与木豆中MYB类转录因子的同源性最高。应用qRT-PCR分析该基因的表达水平发现，GlMYB10基因在甘草悬浮细胞受MJ诱导后的表达量明顯高于未诱导组，并且诱导9 h后表达量最高。通过对GlMYB10基因进行克隆与表达分析，为探索该基因在甘草悬浮细胞黄酮类化合物生物合成中的调控作用奠定基础。

关键词：甘草;悬浮细胞;茉莉酸甲酯;MYB转录因子;基因克隆;基因表达

中图分类号： S567.7+10.1  文献标志码： A  文章编号：1002-1302（2019）17-0067-04

甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch），豆科多年生草本植物，主要分布在内蒙古、宁夏、新疆、甘肃等西部地区，具有抗炎、抗病毒、抗癌防癌、保肝解毒、调节免疫功能以及降血脂、抗动脉粥样硬化等心脑血管药理活性，是应用最广的补益类药食兼用的大宗药材[1]。近年来，由于无节制采挖、过度放牧及不合理工农业占地等，野生甘草资源逐年锐减，栽培品种收获期过长使得靠大面积人工栽培来满足市场需求存在诸多困难。植物细胞大规模培养技术是目前公认的最有前景的珍贵植物药物资源的替代生产技术之一，可以很好地解决天然植物资源匮乏问题。……