李 群, 赵成章, 赵连春, 王继伟, 文 军

西北师范大学地理与环境科学学院, 甘肃省湿地资源保护与产业发展工程研究中心, 兰州 730070

植物是一个功能和结构平衡的生命体,在长期的进化和自然选择过程中,植物通过调整内在和外在结构优化其功能和结构以适应周围环境变迁[1- 2]。植物叶片的结构性状在一定程度上决定叶片光合生理活性,能够反映植物叶片对所吸收光能的利用水平[3],叶绿素荧光与叶片的光合作用效率密切相关[4],可反映植物的光合效率及在逆境条件下的生理状态。光合作用即植物叶片将吸收的光能转化为化学能的过程,包括光系统(PSI和PSII)[5],当植物受到环境胁迫时,植物往往形成较低比叶面积(SLA, specific leaf area)的叶片,通常用于构建保卫结构、叶肉细胞密度和增加叶片厚度的碳同化产物比例居多,有助于防止叶片散失水分和提高叶片的光合效率[6]；另一方面,叶绿素荧光中的非光化学淬灭在保护植物光系统II免受光抑制及光损伤方面发挥重要作用,能够通过降低电子传递速率,致使光化学活性下降,从而引起光合速率下降[7],由此表明比叶面积与叶片光合效率关系十分密切。盐胁迫被广泛的描述为影响植物生长和发育的重要环境因子之一[8]。盐胁迫使植物吸水受阻,碳同化速率下降,在土壤水盐差异条件下,为适应环境,植物需要对叶片碳同化产物在叶厚度、比叶面积等叶片性状上权衡分配,并通过调整叶片电子传递速率和光能分配等途径改变叶片光合作用,提高植物对异质性环境的适应能力,实现植物对叶片吸收光能的有效利用,这体现了植物叶性状与叶片光合和荧光生理特性间的协同适应机制。……