马来酸氟吡汀联合阿米替林治疗脑卒中后丘脑痛的疗效分析
2019-10-24河南省焦作煤业集团中央医院454000孙巧丽饶雷萍邱茜茜
河南省焦作煤业集团中央医院(454000)孙巧丽 饶雷萍 邱茜茜
1 资料与方法
1.1临床资料 我院收治74例脑卒中后丘脑痛患者随机分组,其中实验组男性患20例,女性患者17例,年龄52岁~81岁,平均年龄为(66.32±4.67)岁,病程6个月~19个月,平均病程(9.24±1.53)个月;对照组男性患者21例,女性患者16例,年龄为51岁~80岁,平均年龄为(65.09±4.91)岁,病程5个月~20个月,平均病程(9.71±1.64)个月。纳入标准:患者均自愿参与签署知情同意书,经院伦理委员会批准,经临床诊断符合脑卒中诊断标准,丘脑病变肢对侧肢体出现弥散性疼痛,无肌肉、神经受损。排除标准:智力障碍、意识障碍、脑干坏死、骨关节痛、严重躯体障碍、恶性肿瘤、药物过敏等。两组患者的上述条件均无显著差异(P>0.05)。
1.2方法 两组患者均给予常规治疗,戒烟戒酒,合理饮食,适当运动,控制血压,应用他汀类药物预防血脂异常,改善糖代谢紊乱,心源性卒中患者应用抗血小板、抗凝治疗。两组患者均给予阿米替林治疗,口服,每次25mg,每日3次。实验组加用马来酸氟吡汀,口服,每次0.1g,每日3次,两种患者均连续治疗4周。

附表 两组治疗前后NRS、HAMD、HAMA评分对比
1.3观察指标 应用NRS评价疼痛程度,得分0分~10分,0分无痛,1分~3分轻度疼痛,4分~6分中度疼痛,7分及以上为重度疼痛[1]。应用HAMD评价患者抑郁程度,应用HAMA评价患者焦虑程度[2]。治疗效果判断标准:①治愈:VAS得分0分;②显效:VAS评分降低80%以上;③有效:VAS评分降低20%~80%;④无效:VAS评分降低低于20%。不良反应包括:嗜睡、口干、头晕、胃肠不适。
1.4统计学处理 数据资料利用SPSS19.0软件统计,计量资料(±s),计数资料n(%),计数资料X2检验,计量资料t检验,P<0.05差异具有统计学意义。……
