河南科技大学第一附属医院（471000）余静静

Wilms瘤基因是一种抑癌基因，其主要的作用在于能够对造血细胞增殖于分化基因的转录过程进行抑制，通过查阅相关的临床资料可知，该基因对于白血病具有重要的参与作用，并且能够对疾病的预后进行判断[1]，但目前临床中关于该基因指导多发性骨髓瘤与淋巴瘤等疾病研究的报道较少[2]，为此本文将探讨WT1基因在白血病、多发性骨髓瘤和淋巴瘤中的表达特征。

1 资料与方法

1.1一般资料 选取2015年2月～2018年10月我院收治的62例白血病患者、34例多发性骨髓瘤患者与35例淋巴瘤患者。白血病组男39例，女23例，年龄为28～49岁，平均年龄为（38.5±4.9）岁；多发性骨髓瘤组男20例，女14例，年龄为29～50岁，平均年龄为（38.9±5.1）岁；淋巴瘤组男23例，女12例，年龄为28～51岁，平均年龄为（38.6±4.9）岁。纳入标准：①均符合《血液与肿瘤疾病》[3]中关于白血病、多发性骨髓瘤与淋巴瘤临床诊断标准；②均具有完整的临床资料。排除标准：①未具有明确的诊断与分型；②未在本院接受治疗。家属在了解相应的研究方式后签署知情同意书，三组患者之间的一般资料差异不显著，具有可比性（P＞0.05）。

附表1 三组患者的WT1基因表达水平情况比较

附表2 三组患者初诊与治疗后的WT1基因表达水平情况比较

1.2方法 抽取患者2ml的骨髓液，将其放置于不同的试管中，并将3ml的EDTA抗凝剂加入至试管中，使用淋巴细胞分离液对样本进行分离，使用磷酸盐缓冲液对白细胞沉淀进行反复3次冲洗，之后对其进行离心处理，以获取单核细胞，将其放置于-80℃环境下进行保存，使用Trizol试剂盒提取总RNA，使用紫外分光光度仪对RNA量与纯度进行测量，之后再将其放置于-80℃环境下进行保存。……