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WT1基因在骨髓增生异常综合征患者外同血中的表达及临床意义

2019-08-13聂泽强李晓云马爻芳

陕西医学杂志 2019年8期
关键词:水平

聂泽强,李晓云,马爻芳,方 敏,鲍 杰

山西省运城市中心医院血液科(运城 044000)

骨髓增生异常综合征(Myelodysplastic syndrome, MDS)是一种造血干细胞恶性髓系克隆性疾病,且高风险向急性白血病转换[1]。MDS向白血病演变是一个多因素作用的多步骤、多阶段的过程。WT1基因(Wilms tumor type 1, WT1)最早是从Wilms’瘤患者染色体11q13位点分离出来的一种抑癌基因[2]。WT1基因在正常造血系统、细胞分化及增殖过程中起着重要的作用,特别是近年来发现它在恶性血液病中有异常高表达,有类癌基因样活性,并认为其在造血细胞的生长和分化过程中发挥重要作用[3-4]。目前已证实WT1基因在急性白血病中均高表达,可以作为白血病的一个泛白血病标志[5-6],MDS作为急性白血病(Acute leukemia, AL)前期,其与WT1的关系备受关注,WT1基因是否在MDS中同样高表达,与MDS病情进展是否有明显相关性,可否作为MDS向急性白血病转变的一个重要检测指标,目前尚未定论,为此我们进行了相关研究,现报道如下。

对象和方法

1 研究对象 选择48例初治MDS患者的外周血标本为MDS组,男27例,女21例,中位年龄57.5岁,按照WHO诊断标准诊断[7],其中RA /RAS 12例,RCMD 14例,RAEB16例,RAEB215例,MDS/MPD 1例。按照国际预后评分系统(IPSS)分组:低危组5例,中危Ⅰ组 25例,中危Ⅱ组 11例,高危组 7例。另选取4例继发于MDS的AML患者外周血标本为MDS-AL组,M11例,M22例,M51例,男女各2例,中位年龄43岁。正常对照组:非恶性血液病患者和正常人共10例为正常组,男6例,女4例,中位年龄49.8岁。

2 实验方法

2.1 总RNA提取:将新鲜外周血标本用淋巴细胞分离液,分离出有核细胞,然后加入RNA裂解液(Trizol),其后先后加入氯仿、异丙醇提取总RNA。……

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