程艳芬，曹宏伟，崔志新，万立野

（承德医学院附属医院放射科，河北 承德067000）

微血管生成是肿瘤发生、发展的基础，检测肿瘤组织内的微血管密度（microvessel density，MVD）可帮助了解其血供特点以及肿瘤细胞的活性，判断肿瘤进展与转移的能力。VEGF是肿瘤组织细胞中特异性最高的血管调控因子，它作用于细胞上的特异性受体（FLK-1等），刺激血管内皮细胞增殖、迁移，通过分析宫颈癌组织及癌旁宫颈组织的MVD、VEGF及其受体FLK-1阳性表达率，探讨其在宫颈癌组织中的作用，为临床宫颈癌诊疗及预后提供理论性依据。

材料和方法

1 一般资料

收集承德医学院附属医院2013年1月至2017年11月手术切除并经病理证实为宫颈鳞癌的组织标本40例，其中13例为角化型，27例为非角化型，患者年龄31～65岁（43.0±7.5）岁。将26例癌旁宫颈组织作为对照组。宫颈癌肿瘤标本取材应避开出血坏死区（部分宫颈部肿块较大，癌旁正常组织难以取材而未纳入对照组）。将宫颈癌标本及癌旁宫颈标本经福尔马林（10%）固定，常规石蜡包埋。对石蜡包埋组织连续切片，切片厚度为4μm，第一张切片行HE染色，其余用于免疫组化染色。

2 免疫组化技术

取宫颈癌（Ib2～IIb期）肿瘤标本组织及瘤旁宫颈组织，采用Max Vision法进行染色，一抗为兔抗人VEGF及FLK-1多克隆抗体和鼠抗人CD34单克隆抗体，用已知卵巢癌阳性标本作阳性对照，用PBS取代一抗作为阴性对照。显微镜下分别对肿瘤及瘤旁宫颈组织的VEGF及FLK-1阳性表达率进行检测，并进行统计学分析。资料由两名经验丰富的病理科医师协同采集并分析。……