刘小娟， 孙 科

成都市第二人民医院 1.消化科； 2.肝胆外科，四川 成都 610000

胃癌是全球范围内常见的消化系统恶性肿瘤，在全球癌症相关死亡原因中高居第二位[1]。尽管手术和化疗等方式在胃癌的治疗中取得了较大的进展，但发生淋巴结转移的晚期胃癌患者的预后仍然很差[2]。然而，胃癌的发病机制目前尚未完全清楚，因此，进一步探索胃癌发病及发展的分子机制，寻找及鉴定新的治疗靶标或预后标志物，对胃癌的治疗及预后具有重要意义。

微小RNA(microRNA，miRNA)是一种内源性、非编码小RNA，长度为20～25个核苷酸，能够通过抑制翻译或/和切割靶向mRNA来调节转录后的靶基因表达水平[3-4]。在胃癌中，对miRNA及其功能的研究为其治疗策略提供了新的靶点[5-6]。使用生物信息学重叠亚类分析从癌症基因组图谱数据库中找到肿瘤等级和淋巴转移相关的胃癌特异性miRNA，其中miR-135b-5p在胃癌组织中表达异常升高[7]。目前研究显示，miR-135b-5p与胃癌的发生、发展存在相关性[8-9]。然而，miR-135b-5p在胃癌进展中的作用及其调节肿瘤细胞增殖和转移的潜在机制尚不清楚。KLF4(Krüppel-like factor 4)基因是一种广泛存在于多种组织中的锌指转录因子，在胃癌的发病及进展中发挥重要作用[10]。本实验前期经生物信息学软件预测发现，miR-135b-5p与KLF4存在靶向结合位点，因此推测，miR-135b-5p可能通过靶向KLF4调控胃癌细胞增殖、凋亡、侵袭和迁移等生物学行为。因此本实验旨在探讨miR-135b-5p是否靶向KLF4影响胃癌细胞生物学特性。

1 材料与方法

1.1 材料人正常胃黏膜上皮细胞株GES-1及胃癌SGC-7901、MKN-45、BGC-823、AGS细胞株均购自美国ATCC公司；……