张 诚，周 超

(上海交通大学医学院附属仁济医院胃肠外科，上海 200127)

胃癌是常见的消化道恶性肿瘤，尤其是农村发病率极高其病死率较高，特别是在发展中国家，我国胃癌死亡病例数占全世界约40%。虽然近年来随着医学影像技术手段发展，胃癌的治愈率有所提高，但是早期诊断率仍极低，不及20%，使得众多患者一确诊基本处于中晚期，预后极差[1]。因此进一步的探寻胃癌早期诊断标记物对于胃癌的治疗及预后将具有重大意义。miRNA是一类长度为21～23 nt的在真核生物钟高度保守的非编码RNA小分子，能与靶基因的3′非翻译区特异性结合，在转录水平上调控靶基因表达，进而参与细胞的生命过程。miRNA与肿瘤的发生、发展密切相关，近年来引起了众多学者的兴趣，miRNA-200家族就是一种[2-4]。miRNA-200家族包括5个成员(miRNA-200a，miRNA-200b，miRNA-200c，miRNA-141，miRNA-429)，研究显示此家族成员在不同的肿瘤组织，不同的亚细胞中表达趋势不一致，在众多肿瘤组织中高表达，而在少数的肿瘤组织或细胞中低表达[5]。不过目前已有研究报道证实miRNA-200家族成员在胃癌组织中低表达[6-7]，但在胃癌的发生、发展的具体作用机制尚不清楚，因此本研究以miRNA-200家族成员之一的miRNA-141为研究对象，探讨miRNA-141在胃癌细胞增殖、侵袭中的作用及相关机制。

1 材料与方法

1.1材料

1.1.1细胞株 人胃癌细胞NCI-N87、SGC-7901、MGC-803、MKN-45、HGC-27、BGC-823及正常人胃黏膜上皮细胞株GES-1购于中国科学院上海细胞库。

1.1.2主要试剂和仪器 胎牛血清，DMEM培养基购于美国Hyclone公司；Trizol总RNA提取试剂盒、LipofectamineTM3000脂质体、反转录试剂盒(第一链cDNA合成试剂盒)购于大连宝生生物技术有限公司；……