刘 钢，秦 侃，袁 杰，吴文华

0 引言

万古霉素(Vancomycin)属糖肽类抗菌药物，是目前治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、表皮葡萄球菌和耐药肠球菌引起重症感染的一线用药[1-2]，临床主要用于上述致病菌引起的败血症、感染性心内膜炎、骨髓炎、关节炎、灼伤、手术创伤等浅表性继发感染等的治疗。万古霉素临床应用中国专家共识(2011版)中推荐的临床常用静脉输液配制方法为：注射用盐酸万古霉素0.5 g用10 ml灭菌注射用水溶解后，再用5%葡萄糖溶液或0.9%氯化钠溶液载体稀释成最终浓度为5 g/L的溶液，供静脉滴注[3]。

关于混合糖电解质注射液(MSEI)、转化糖电解质注射液(ISEI)、钠钾镁钙葡萄糖注射液(SPMCGI)，临床常通过非口服途径为患者补充，以维持水分、电解质和能量。重症感染的患者容易出现电解质紊乱，往往需要补充此类电解质注射液[4]，但是目前除了万古霉素临床应用中国专家共识(2011版)中推荐的静脉输液配制方法外，尚没有万古霉素与上述3种电解质注射液的相关配伍稳定性报道，因此,本实验模拟临床用药浓度，旨在不同条件下考察万古霉素与上述3种电解质注射液的配伍稳定性，以期为临床用药提供参考。

1 仪器与试药

1.1 仪器 Agilent 1260series四元梯度高效液相色谱仪和DAD检测器(美国Agilent公司)，PB-10型酸度计(德国Sartorius公司)，XSE204型电子天平(瑞士METTLER TOLEDO公司)，H.H.S电热恒温水浴锅(上海医疗器械五厂)。

1.2 试药 万古霉素对照品(中国食品药品检定研究院，批号：130360-201302)，注射用盐酸万古霉素(美国礼来公司，批号：C778985)，混合糖电解质注射液(江……