消化道神经鞘瘤在临床诊断及治疗中相对少见，属于消化系统相关间叶性肿瘤之一，消化道神经鞘瘤患者的临床表现症状缺乏特异性，多存在腹痛症状，出现黑便，存在包块等。消化道神经鞘瘤在主要是起源自患者胃肠壁的神经丛部位，在形态学上和软组织神经鞘瘤存在差异性，和起源自多潜能的干细胞或是Cajal细胞的相关胃肠间质瘤也存在差异性[1]。本文纳入分析的资料是本医院收入诊断和治疗的10例消化道神经鞘瘤患者（选自2010年1月—2018年7月），研究消化道神经鞘瘤患者的临床病理特征且予以鉴别诊断，希望为消化道神经鞘瘤患者的临床诊断及鉴别诊断提供一定依据。

1 资料与方法

1.1 基础资料

本研究开展统计分析的数据来自本医院收入诊断和治疗的10例消化道神经鞘瘤患者，病例选取时间为2010年1月—2018年7月，开展回顾性分析。其中，男女比例为4∶6，年龄为36～71岁，平均年龄为（56.23±3.15）岁。

纳入标准：（1）符合消化道神经鞘瘤相关诊断标准，且通过手术病理诊断确诊；（2）患者以及家属都签字知情同意书，往医院医学伦理会报告且得以批准；（3）临床资料比较完整的患者。

排除标准：（1）不愿意加入本研究的患者；（2）配合度不佳的患者；（3）依从性比较差的患者；（4）存在认知障碍的患者；（5）存在精神疾病或是精神异常的患者；（6）存在沟通障碍的患者。

1.2 方法

对手术得到的标本采取10%中性福尔马林液予以固定，采取石蜡开展包理处理，切片且保证厚度为4 μm，予以HE染色处理，在光镜进行仔细观察。……