张 羽

（荆楚理工学院，湖北 荆门 448000）

当前，国内药品市场的竞争日益激烈，化工制药企业要想谋求长久的繁荣发展，就必须优化化工制药工艺，提高药品的质量，确保药品使用的安全性。

1 化工制药工程工艺现状浅析

化工制药过程主要分为两个部分：制药反应过程和药品包装过程，这两个环节中出现的任何小的纰漏，都会引发化工药品工艺不达标的问题。在制药的反应过程中，如果制造药品所应有的原材料清洁度不达标、制药反应环境的密闭性不合格、化工制药设备功能性及稳定性不足都会严重影响药品质量，引起药物变质受损。在药品的包装过程中，如果包装材料本身的清洁度不够，则会污染药品；若包装的真空性能不足，则会导致药品受潮引发变质；若药品包装的质量不好，则会使药品在运输、储存的过程在遭受损坏，并由此引发药品质量问题[1]。

由此可见，要想保证化工制药的质量、提升化工制药的生产效率，企业必须引进国际上先进的制药设备、仪器，选择密封性能足够高的环境进行生产，合理把控药品生产过程，确保药品质量达标。除此之外，为保证药品质量不受药品包装的影响，企业在进行药物包装之前，必须对包装材料进行高温消毒灭菌，避免包装长时间暴露在空气中，减小细菌、病毒的沾染量，强化药品包装质量，确保在药品的运输及存储过程中不发生变质。从而提高化工制药企业的信誉度，树立良好的企业形象，进一步提升企业的经济效益。……