冯 娜，王素敏

(天津市东丽区东丽医院，天津 300300)

多糖是存在于高等植物、真菌、藻类、细菌和动物细胞膜上由醛糖或酮糖通过糖苷键连接而成的天然高分子化合物[1]。多糖以其抗肿瘤活性、免疫活性而备受关注，且毒副作用较小[2]。根据早期研究发现，多糖为车前子中主要活性成分之一，该多糖具有整肠通便、降低血脂、调节血糖的作用，还具有明显的抗氧化、清除自由基作用及防治动脉粥样硬化功能[3]，但在抗肿瘤作用方面研究甚少，本文拟探讨车前子多糖的抗肿瘤作用及机制。

1 材料与方法

1.1实验材料

1.1.1实验动物 清洁级昆明种小鼠，体质量18～22 g，雌雄不限；清洁级BALB/C雄性小鼠，体质量18～22 g，动物生产许可证号：SCXK(冀)2013-1-003，合格证号：804020，均由河北医科大学动物实验中心提供。动物饲养环境为清洁级环境，温度(24±2) ℃，湿度50%～60%。

1.1.2主要试剂 市售车前子采用微波技术[4]提取车前子多糖，车前子多糖得率为1.84。噻唑蓝(MTT，Sigma公司)、丙二醛(MDA)试剂盒(南京建成生物工程研究所)、总超氧化物歧化酶试剂盒(T-SOD，南京建成生物工程研究所)、肿瘤坏死因子(TNF-α)试剂盒(上海蓝基)、 印度墨汁(索莱宝公司)、ConA(天根生化科技有限公司)、LPS(索莱宝公司)。车前子多糖配制方法：根据PSP给药组计算每只小鼠(平均体重20 g)的给药量，小鼠的灌胃容积以0.2 ml/10 g为标准，然后以相应浓度按每组小鼠的数量用生理盐水进行配置。以PSP高剂量组(800 mg/kg)为例：每20 g体重小鼠，需要PSP 16 mg，灌胃容积为0.4 ml，则每只小鼠的给药浓度为16 mg/0.4 ml，以每组10只小鼠计算出灌胃体积和药物量为4 ml和160 mg，然后用生理盐水进行配置。……