梅荣超,殷颖超,王运庆

(1烟台大学新型制剂与生物技术药物研究山东省高校协同创新中心,分子药理和药物评价教育部重点实验室,烟台大学,山东 烟台 264005,2中国科学院海岸带环境过程与生态修复重点实验室,中国科学院烟台海岸带研究所,山东 烟台 264003)

近年来,近红外(near infrared, NIR)活体荧光成像技术在药物研究领域引起了人们的极大关注[1-2],但该技术存在空间分辨率低、多元检测能力弱等局限[3],表面增强拉曼散射(SERS)成像技术已成为其有益补充．SERS成像技术采用NIR激光照射活体动物,通过测定体内SERS探针发出的NIR散射信号,实现探针的体内示踪．SERS成像技术具有灵敏度高、多元信号识别能力强、谱峰清晰尖锐等多方面的优越性[4-5]．

SERS探针是实现活体SERS成像的重要工具,典型的SERS探针主要包括金银等贵金属纳米粒子和具有特定散射信号的有机分子(即拉曼报告分子)两部分,其中贵金属纳米颗粒的形貌对探针的灵敏度有显著影响[6-7]．二维AuNR具有横向和纵向2个表面等离子体共振(surface plasmon resonance, SPR)谱峰,且纵向SPR峰位可以通过调节纳米棒的长宽比进入到近红外区,现已被广泛用作于生物成像的SERS探针贵金属纳米颗粒基底的研究[8-9]．SERS基本理论认为,表面粗糙的纳米结构具有更强的电磁增强效应,即更好的拉曼信号增强能力,据此人们合成了金纳米星[10]、金纳米花[11]和核-卫星复合粒子[12]等表面粗糙度高、SERS效应强的纳米基底．对AuNR而言,尽管其具有近红外SPR谱峰的优点,但其表面较光滑,局域表……