张宝君

【摘 要】目的：评定低离子聚凝胺技术应用在输血检验中的临床效果。方法：对本医院诊治的80例受血患者纳入实验资料，2017年04月至2019年02月是选取时间，参考患者入院日期单双号予以分组，一组收入40例，试验组采取低离子聚凝胺技术实行输血检验，对照组采取盐水法实行输血检验，对比两组交叉配血检验用时、阳性结果检出合计率、溶血性输血反应合计率、检验满意合计率。结果：试验组交叉配血检验用时显著短于对照组统计指标，证明组间数据统计学意义（P<0.01）;试验组阳性结果检出合计率（25.00%）明显多于对照组统计指标（7.50%），证明组间数据统计学意义（P<0.05）;试验组溶血性输血反应合计率（2.50%）明显少于对照组统计指标（15.00%），证明组间数据统计学意义（P<0.05）;试验组检验满意合计率（95.00%）明显多于对照组统计指标（77.50%），证明组间数据统计学意义（P<0.05）。结论：在输血检验中采用低离子聚凝胺技术的临床效果较优，存在检验价值及意义。

【关键词】输血检验;低离子聚凝胺技术;盐水法

输血于临床手术及急诊救治中比较常用，不过，输血操作环节比较多，存在一定复杂性，于输血的时候易发生交叉配血失误情况，引发不良输血反应状况，所以，输血检验工作非常关键[1]。本文将2017年04月至2019年02月本医院诊治的80例受血患者收入項目资料，评估低离子聚凝胺技术实施于输血检验中的临床价值。

1 资料与方法

1.1 基础资料

将本医院诊治的80例受血患者（纳入者选自2017年04月至2019年02月）纳入实验调查资料，依据患者入院日期单双号开展分组，一组入组40例。对照组：年龄上限70岁，年龄下限22岁，其年龄均值是（36.33±4.75）岁;车祸伤需输血患者有16例，产后大出血需输血患者有11例，心脏搭桥手术需输血患者有4例，胃癌需输血患者有6例，其他疾病患者需输血有3例;男女之间比例是28比12;病程最长34个月，病程最短2天，其病程均值是（9.23±1.13）个月。试验组：年龄上限71岁，年龄下限23岁，其年龄均值是（36.25±4.87）岁;车祸伤需输血患者有14例，产后大出血需输血患者有10例，心脏搭桥手术需输血患者有6例，胃癌需输血患者有5例，其他疾病患者需输血有5例;男女之间比例是26比14;病程最长35个月，病程最短1天，其病程均值是（9.53±1.25）个月。统计两组一般指标资料，P>0.05。

纳入标准：（1）需要接受输血治疗的患者;（2）患者以及患者家属在知情同意书上面签字;（3）研究方案往医学伦理会予以提交得以批准。

排除标准：（1）意识不清楚的患者;（2）并存严重心脑血管疾病的患者;（3）存在精神疾病或是精神障碍的患者。

1.2 方法

对照组应用盐水法实行输血检验：第一，收集受血的患者3毫升到5毫升静脉血，采取离心机设定3000转/分钟离心速率实行2分钟离心，得到血清，制备2%红细胞悬液;第二，收集供血者3毫升到5毫升静脉血，采取离心机设定3000转/分钟离心速率实行2分钟离心，得到血清，制备2%红细胞悬液;第三，拿出两个试管，标记试管A、试管B;第四，试管A加入一滴受血患者血清及一滴供血者红细胞悬液，试管B加入一滴受血的患者红细胞悬液及一滴供血者血清，予以混匀，采取离心机设定1000转/分钟离心速率实行1分钟离心之后对试管予以轻轻震动，判定检测结果。

试验组应用低离子聚凝胺技术实行输血检验：第一，收集受血的患者3毫升到5毫升静脉血，采取离心机设定3000转/分钟离心速率实行2分钟离心，得到血清，制备3%到5%红细胞悬液;第二，收集供血者3毫升到5毫升静脉血，采取离心机设定3000转/分钟离心速率实行2分钟离心，得到血清，制备3%到5%红细胞悬液;第三，拿出两个试管，标记试管A、试管B;第四，试管A添加两滴受血患者血清及一滴供血者3%到5%红细胞悬液，试管B添加两滴供血者血清及一滴受血患者3%到5%红细胞悬液;第五，试管A、试管B都加入0.65毫升低离子介质，混匀静置30秒，添加两滴polybrene试剂，混匀静置15秒;第六，采取离心机设定3000转/分钟离心速率实行2分钟离心，除去上层清液，留下0.1毫升液体，发生凝集之后试管A、试管B都加入一滴解聚液，对试管予以轻轻震动，判定检测结果。

1.3 相关指标

记录对照组及试验组交叉配血检验用时、阳性结果检出合计率、溶血性输血反应合计率、检验满意合计率。

1.4 评定标准

盐水法结果评定标准[2]如下，阴性（配血成功）：试管A、试管B均无溶血反应及血液凝聚情况;阳性（配血未成功）：试管A无血液凝聚情况，试管B有血液凝聚情况，试管A、试管B均没有出现溶血反应。

低离子聚凝胺技术结果评定标准[3]如下，阴性（配血成功）：血液凝聚情况于1分钟内消除不见;阳性（配血未成功）：血液凝聚情况于1分钟内未消除。

1.5 统计学分析

计量资料（交叉配血检验用时等）表示成均数±标准差（）形式，符合正态分布，数据核对及录入SPSS 21.0统计软件实行t检验，计数资料（阳性结果检出合计率、溶血性输血反应合计率、检验满意合计率等）表示成例数（n）或率（%）形式，数据实行X2检验，P<0.05，有统计学意义。

2 结果

2.1 评比两组交叉配血检验用时

对照组（n=40）交叉配血检验用时是（6.20±0.88）分钟，试验组（n=40）交叉配血检验用时是（2.21±0.40）分钟，试验组交叉配血检验用时与对照组统计指标开展比较，显著缩短，展现出组间数据统计学意义（t值=26.105，P值=0.000<0.01）。